簡介：植物知識少兒花藝的認知學習理論植物知識少兒花藝的認知學習理論1、形態(tài)（植物材料形態(tài)分類表）植物的形態(tài)是植物的外觀，可以分為點、線、面、塊、繁五種形式。2、屬性植物的屬性可從植物的生理性、季節(jié)性、地域性三方面來掌握（1）植物的生理特征花藝設計中根據(jù)常見植物的生理特征植物莖的形態(tài)可分為木本植物（喬木、灌木、亞灌木）、草本植物、藤本植物、多肉植物、苔蘚植物（2）植物的季節(jié)屬性（無季節(jié)植物除外）了解植物的季節(jié)屬性對于插制自然風格作品是必要的。用同季節(jié)的植物插制作品能夠自然地表現(xiàn)出和諧與統(tǒng)一感。（3）植物的地域屬性植物的地域性的統(tǒng)一也能體現(xiàn)作品的整體性。陸生植物VS水生植物3、材料的整理材料的整理分為兩種自然修剪和裝飾加工植物知識少兒花藝的認知學習理論植物知識少兒花藝的認知學習理論1、形態(tài)（植物材料形態(tài)分類表）植物的形態(tài)是植物的外觀，可以分為點、線、面、塊、繁五種形式。2、屬性植物的屬性可從植物的生理性、季節(jié)性、地域性三方面來掌握（1）植物的生理特征花藝設計中根據(jù)常見植物的生理特征植物莖的形態(tài)可分為木本植物（喬木、灌木、亞灌木）、草本植物、藤本植物、多肉植物、苔蘚植物（2）植物的季節(jié)屬性（無季節(jié)植物除外）了解植物的季節(jié)屬性對于插制自然風格作品是必要的。用同季節(jié)的植物插制作品能夠自然地表現(xiàn)出和諧與統(tǒng)一感。（3）植物的地域屬性植物的地域性的統(tǒng)一也能體現(xiàn)作品的整體性。陸生植物VS水生植物3、材料的整理材料的整理分為兩種自然修剪和裝飾加工

簡介：醫(yī)務辦公室周會2020年1月18日醫(yī)務辦公室MEDICALADMINISTRATIONOFFICE周會主要內(nèi)容一、新型冠狀病毒感染的肺炎防控工作要求

簡介：廣州健侖生物科技有限公司甲型（甲型（H1N1H1N1）流感病毒實驗室檢測技術方案）流感病毒實驗室檢測技術方案試行試行廣州健侖生物科技有限公司整理本方案旨在為全國流感監(jiān)測網(wǎng)絡實驗室提供甲型H1N1流感病毒實驗室檢測技術方案，不用作商業(yè)活動或贏利目的。一、標本的采集種類和要求一、標本的采集種類和要求1、推薦采集的呼吸道標本種類疾病發(fā)病后應盡快采集如下標本鼻拭子、咽拭子、鼻腔吸取物、鼻腔沖洗液。氣管插管的病人也應收集氣管吸取物。標本應置于無菌病毒采樣液，并立即用冰塊或冰排保存或置于4℃（冰箱），并馬上送至實驗室。（臨床樣品采集人員及實驗室檢測人員的感染控制指導請見相關文件。）采樣同時填寫疑似人感染甲型H1N1感染病例標本采樣單。（附表1）2、拭子的選擇標本應使用頭部為合成纖維的拭子（例如，聚酯纖維），用鋁或塑料做柄。不推薦棉拭子和木柄。標本采集管應包含3毫升病毒采樣液（含有蛋白質穩(wěn)定劑，阻止細菌和真菌生長的抗生素，緩沖液）3、臨床標本儲存要求保存在4℃（不能超過4天）或者70℃或70℃以下。有條件的實驗室均應保存在70℃或70℃以下。不應保存在20℃。4、標本的分裝處理標本送至實驗室后，立即進行處理，避免反復凍融。將原始標本分為三份，一份用于核酸檢測，一份用于病毒分離，一份保存待復核。5、標本的運輸疑似人感染甲型H1N1感染病例列為A類，用UN2814包裝運輸。填寫疑似人感染甲型H1N1感染病例標本送檢單（附表2）。二、核酸檢測二、核酸檢測基于PCR原理的核酸檢測方法是一種快速有效的診斷方法，在突發(fā)傳染病應急工作中發(fā)揮了巨大作用。1、基于REALTIMERTPCR的方法檢測新的甲型H1N1流感病毒（引物和探針序列為美國CDC設計）4月29日WHO網(wǎng)站上公布了美國CDC設計的針對此次甲型H1N1流感病毒的REALTIME廣州健侖生物科技有限公司附件7甲型H1N1流感病毒MDCK細胞分離方法

簡介：新鮮冰凍血漿的病毒滅活方法及其應用新鮮冰凍血漿的病毒滅活方法及其應用新鮮冰凍血漿（FFP）幾乎含有全部凝血因子，主要用于多種凝血因子缺乏伴有嚴重貧血的患者，也用于大量失血或凝血試驗異常而需要施行侵入性操作的患者以預防出血。雖然對FFP供者進行了嚴格的篩選和實驗室病毒檢測，但經(jīng)血傳播病毒的危險性仍然存在，原因在于1）檢測方法靈敏度有限；2）“窗口期”問題；3）新病毒的出現(xiàn)；4）目前我國檢測病毒的種類僅為HIV1/2、HBV、HCV；因此，檢測結果陰性并不能排除病毒感染的可能。據(jù)估計，輸用血漿的危險程度為10000U可發(fā)生75次不良反應，每1000名患者有37起不良反應發(fā)生。1項研究在分析了48年來應用未經(jīng)病毒滅活血漿和經(jīng)病毒滅活血漿后發(fā)生不良反應需要救治的花費，發(fā)現(xiàn)應用病毒滅活血漿至少每年為美國節(jié)約200萬美元，如果考慮非感染性并發(fā)癥，如輸血相關性急性肺損傷（TRALI），可以為英國每年節(jié)約5萬英鎊［1］。目前歐洲各國都已禁止使用未經(jīng)病毒滅活的血漿，國內(nèi)應用FFP非常廣泛，但病毒滅活尚未普遍進行。目前國內(nèi)外幾種病毒滅活技術正在臨床應用，血漿成分及其衍生物主要采用有機溶劑去污劑法（SD）和亞甲蘭加可見光法（MBR）,補骨脂素加光照血漿（PLT）已經(jīng)在歐洲應用。核黃素加光照（PRT）對血漿、紅細胞和血小板3種成分中的病毒可能均有滅活作用，但仍處于研發(fā)階段；除SD法外其它滅活劑的作用都是針對病毒核酸的［2］。現(xiàn)就血漿病毒滅活的方法和應用作一簡介。1SD法11滅活方法SD法由紐約血液中心發(fā)明，通常用磷酸3N丁酯（TNBP）和吐溫80或膽酸鈉，二者協(xié)同作用可以溶解和去除病毒的脂包膜而使其滅活。SD法處理血漿是將＜2500人份的同型、融化的FFP混合與1％TNBP和1％去污劑TRITONX100，在37℃孵育4H，用蔬菜油浸出液萃取之后，用C18層析柱清除溶劑和去污劑。由此制備的血漿經(jīng)無菌過濾，200ML分裝，再次于30℃冰凍保存。該法約使血漿稀釋10倍，殘留的微量TNBP12優(yōu)點SD通過破壞脂包膜病毒外膜結構的完整性或靶細胞受體識別位點，使之喪失感染性，故對脂包膜病毒有較好的滅活效果。國外評價了幾種病毒滅活方法后都認為，SD法對含脂包膜病毒的滅活效果最好，如HBV、HCV和HIV［3,4］。實驗表明SD處理可使黑猩猩感染HBV和HCV的劑量（CID50）分別減少106和L05以上，使組織培養(yǎng)感染HIV的劑量TCID50減少106以上。SD法能有效殺滅非典型性肺炎（SARS）冠狀病毒，但對非脂包膜病毒如HAV和B19病毒無滅活作用。研究證實經(jīng)SD處理后的血漿蛋白質量合格，制備技術簡單，有利于大規(guī)模生產(chǎn)和臨床應用［5］，且不會導致紅細胞溶血，不會影響血小板的形態(tài)及功能。研究還證實SDP中凝血因子和蛋白抑制因子（PI）在凍溶后4℃保存8H或常溫保存6H均較穩(wěn)定，融化后除了蛋白S（PS）外，所有凝血因子和PI的活性在融化后4℃儲存6D至少還有05IU/ML［6］，保持了較高的質量，應用效能和安全性也沒有因為PS和纖維蛋白抑制因子活性降低而受到限制。SDP混合后可通過血漿抗體和過敏原的中和作用消除TRALI，也可明顯減少過敏反應的發(fā)生，并可移除殘余的血細胞、細胞碎片和細菌，移除血管性血友病因子（VWF）等大分子物質。從質量角度而言，SDP匯集易于標準化，且易于過程質量控制，同一批中的各種凝血因子、纖維蛋白原FG及總蛋白含量都是相同的，能給出準確含量，易于臨床參照使用。1份研究報告顯示，2106U的SDP和11106U經(jīng)SD處理的血液制品輸用后，尚未見發(fā)現(xiàn)病毒傳播。因此認為SDP對臨床使用有實際意義，適合大多數(shù)患者選擇應用。13缺點SD法處理血漿后對凝血因子活性影響很大，DOYLE等［7］研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)SD處理后，血漿FⅤ、FⅧ和PS分別下降31、28和50；而HEGER等［6］研究SDP在凍溶后4℃保存8H或常溫保存6H后的凝血因子活性，發(fā)現(xiàn)FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ、VWFAG、FG用效果肯定，未見副作用。MBR法具有高效、安全、簡便、毒性低等特點，可大大降低因輸血造成的病毒傳播，比較適用于我國血站系統(tǒng)。23缺點研究發(fā)現(xiàn)采用高濃度MBR和延長光照時間處理血漿后，大多數(shù)血漿蛋白都有復雜的改變，包括纖維蛋白Γ鏈、甲狀腺激素結合蛋白和載脂蛋白AⅠ，因此應用MBR時濃度要嚴格限制［14］。有研究對MBR處理10份A型血漿后進行評估，凝血因子的損失程度為FG23，F(xiàn)Ⅴ10，F(xiàn)Ⅷ26，F(xiàn)Ⅸ11和FⅪ13［13］。而AZNAR等［15］研究發(fā)現(xiàn)MBP凝血因子的活性平均喪失25％，其中FⅧ29％，F(xiàn)G39％，F(xiàn)ⅩⅢ16％，VWF18％。VWF活性喪失明顯低于FⅧ。用MBRP和冷沉淀對血管性血友病和FⅩⅢ和FG缺乏癥患者有一定的影響。MB和紅光處理血漿對血漿的聚合凝結有影響，形成結構更為緊密的纖維凝塊，但對纖維蛋白形成凝塊的穩(wěn)定性或纖溶沒有影響［16］。雖然經(jīng)MB處理和過濾后血漿FⅧ和FⅨ喪失15％，光照進一步導致10％15％的其它凝血因子喪失，F(xiàn)Ⅷ和VWF回收率降低，但是不影響冷沉淀的制備［17］。MBR處理后的冷沉淀喪失最多的是FⅧ23，其次是FG、FⅩⅢ和瑞斯托霉素輔因子活性（VWFRCO），分別是18、14和13，VWFAG的喪失最小，僅3％,對凝血系統(tǒng)的抑制因子很受有影響。經(jīng)MBR處理后，F(xiàn)G濃度有輕微減少，活性卻下降31％，纖維蛋白的聚合指數(shù)僅有輕微的改變，在MBRF后也沒有明顯的改變；TT延長了6S，經(jīng)MBRF后沒有進一步的改變。這種體外的改變類似于纖維蛋白功能失調(diào)患者的血漿改變，但通常沒有明顯的臨床癥狀［18］。MBR法對非脂包膜病毒，如HAV、B19等無效。另外，由于MBRP中各種凝血因子含量和總蛋白含量非標準化，所以臨床使用無準確參考劑量。24臨床應用MBRP的適應證同F(xiàn)FP。MBRP及由其制得的冷沉淀均是臨床無病毒傳播的有效制品，可安全地治療血管性血友病，F(xiàn)ⅩⅢ和FG缺乏癥等。應當指出，MBRP不能用于血漿擴充和蛋白支持療法。MB冷上清（經(jīng)MB處理后的FFP，制備冷沉淀后上清液）可以用于治療血栓性血小板減少性紫癜，糾正全部或者部分凝血酶原復合物缺陷，特別是FⅤ和FⅪ不足［19］。3S59及光化學處理法及光化學處理法用補骨脂內(nèi)酯衍生物S59進行光化學處理血漿PCTFFP已經(jīng)發(fā)展成為輸血應用中滅活血漿中病原體和白細胞的重要方法。SINGH等［20］用150ΜMOL/LS59加3J/CM2的長波紫外線照射含病毒模型血漿，發(fā)現(xiàn)處理后血漿病毒滅活水平有對數(shù)級減少HIV1＞68/64LOG、HTLVⅠ為45LOG、HTLVⅡ＞57LOG、HBV和HCV＞45LOG、SARS為55LOG、西尼羅病毒為68LOG；對部分細菌、原蟲、螺旋體等也有很強的殺滅作用。FG和FⅧ降低到原來水平的72％73％，F(xiàn)Ⅱ、FⅤ、FⅦ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅩⅢ、PC、PS、AT和Α抗纖維蛋白酶基本不變，說明PCTFFP有廣譜滅活病原微生物的作用，并且能夠保留充足的凝血因子，可以應用于臨床。先天性凝血因子FⅠ、FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅩ、FⅪ、FⅩⅢ和PC缺乏和獲得性凝血功能障礙性出血的患者用PCTFFP治療，效果與FFP一樣［21,22］。有研究對S59加A段紫外光和MB加可見光兩種病毒滅活的方法，在3個時間點（處理后立即測定、冷凍儲藏30D后和4℃融化后24H）測定了凝血因子活性，結果顯示在PCTFFP和MBRP中FⅡ、FⅫ、FⅩⅢ、VWFAG、ADAMTS13（血管性血友病因子裂解酶）、DD和PC均相等，在PCTFFP中PT、APTT縮短，而在MBRP中TT、FG、FⅪ和PS更高，在PCTFFP中FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅩ、VWF和VWFRCO相等或更高于在MBRP中，在MBRP中的纖溶酶原、AT和血纖維蛋白溶酶抑制物則高于在PCTFFP中?？傮w上來說，PCTFFP的凝血因子水平和穩(wěn)定性比MBRP更好［23］。S59及光化學處理可用于血漿、血小板中病毒，細菌等病原微生物及白細胞的滅活，不利之處是不能用于紅細胞制品的滅活，經(jīng)S59處理后的血液，需用特殊儀器將其去除。該法目前在歐洲已經(jīng)開始應用。

簡介：西南科技大學應用技術學院認識實習實習報告實習報告實習名稱認識實習實習地點西南科技大學東6座實驗教學樓實習時間2011年10月30日專業(yè)應用電子技術班級2009級01班學號20098805姓名肖飛指導教師周燕實習成績3專業(yè)認識專業(yè)認識專業(yè)概況專業(yè)概況通過近兩周的學習和總結，我學到了很多關于應用電子的東西，對將來涉及相關專業(yè)的學習，工作和繼續(xù)研究有很深的影響。通過這次認知實習和老師對我們的引導，使我對整個電子行業(yè)有了更深的一個了解，通過了解這些，對以后自己所從事的一些工作有了一些定性的認識，明確了自己的將來的方向，收獲很多。應用電子技術是一門學科，培養(yǎng)具備智能電子產(chǎn)品設計、質量檢測、生產(chǎn)管理等方面的基本理論知識和基本技能，能在電子領域和部門生產(chǎn)第一線從事智能電子產(chǎn)品的設計與開發(fā)、質量檢測、生產(chǎn)管理、智能電子產(chǎn)品的銷售和技術支持技能應用型人才。電子信息產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟四大支柱產(chǎn)業(yè)之一，也是我國“十一五”規(guī)劃重點扶持的產(chǎn)業(yè)。隨著電子信息產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，對應用電子技術專業(yè)人才的需求不斷增加，這些年來，依托院校、科研院所和企業(yè)培養(yǎng)了一批應用電子技術專業(yè)人才，但與我國信息產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求相比，仍有很大缺口。電子技術應用已滲透到社會各個領域，電子專業(yè)的畢業(yè)生應具有廣闊的就業(yè)范圍，如家用電子設備設計、安裝、調(diào)試、運行、維護及安全領域，工業(yè)電子設備、通訊設備、家用電子產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、運行、維修領域，應用電子技術、計算機進行控制的領域等。應用電子技術專業(yè)主要面向現(xiàn)代電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)從事電子產(chǎn)品的生產(chǎn)及組織管理（電子產(chǎn)品的新產(chǎn)品的導入、試產(chǎn)的安排、生產(chǎn)指導，現(xiàn)場異常問題處理，生產(chǎn)工藝的改善、產(chǎn)品性能及結構方面的改善、工藝指導書的編寫等。電子信息工程已經(jīng)涵蓋很廣的范圍。電話交換局里怎樣處理各種電話信號，手機是怎樣傳遞我們的聲音甚至圖象，我們周圍的網(wǎng)絡怎么樣傳遞數(shù)據(jù)，甚至信息化時代軍隊的信息傳遞中如何保密等知識。我們通過一些基礎知識的學習認識這些東西，并能夠進行維護和更先進的技術和新產(chǎn)品的開發(fā)。隨著行業(yè)的結構的調(diào)整和優(yōu)化組合，企業(yè)的發(fā)展進入了一個新的快速發(fā)展的階段，專業(yè)培養(yǎng)了解社會主義現(xiàn)代化經(jīng)濟的一般規(guī)律，具有應用電子技術專業(yè)大專水平的相應的基本理論知識和文化素質，掌握現(xiàn)代電子產(chǎn)品的設計制作

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簡介：第25卷第2期航空航天醫(yī)學雜志2014年2月149DXJL腹瀉與輪狀病毒感染調(diào)查分析劉月皎張憲波余清摘要目的了解嬰幼兒腹瀉與輪狀病毒感染的季節(jié)性及年齡段分布特點。方法2012年1～12月兒科門診及住院1539例0～5歲腹瀉患兒的新鮮糞便標本，采用A群輪狀病毒診斷試劑盒檢測標本中的A群輪狀病毒抗原。結果1539份標本中輪狀病毒檢測陽性356例，陽性率為23．13％；12個月中11月份檢出率最高，為45．87％，其次為12月份，為33．73％；高發(fā)年齡段為6月齡一1歲，檢出率高達39．07％；男性患兒檢出率為21．90％，女性患兒檢出率為24．33％，兩者無顯著性差異1．142，P0．05。結論A群輪狀病毒是引起小兒腹瀉的主要病原體之一，高發(fā)季節(jié)為秋冬季，臨床醫(yī)生應重視對腹瀉小兒的糞便輪狀病毒檢測，以便為臨床早期診斷和治療提供依據(jù)。關鍵詞小兒；腹瀉；輪狀病毒中圖分類號R725．7文獻標識碼A文章編號20951434．2014．02．010ANINVESTIGATIONANDANALYSISOFROTAVIRUSINFECTIONININFANTILEDIARRHEALIUYUEJIAO，ZHANGXIANBO，YUQINGDEPT．OFLABORATORY，JIANGSUHOSPITALOFTCM，NANJING，JIANGSU210029，CHINAABSTRACTOBJECTIVETOSTUDYTHESEASONAL，AGEFEATURESOFROTAVIRUSINFECTIONINDIARRHEAINFANTS．METHODSTOTALLY1539STOOLSPECIMENSWERECOLLECTEDFROMTHECHILDRENAGEDFROM0～5YEARSWITHDIARRHEA．GROUPAROTAVIRUSANTIGENWASDETECTEDBYGROUPAROTAVIRUSDIAGNOSTICKIT．RESULTSROTAVIMSANTIGENWASDETECTEDIN356OUTOF1539SPECIMENS，WITHAPOSITIVERATEOF23．13％；NOVEMBERWASTHEPEAKSEASON，WITHAPOSITIVERATEOF45．87％，THENFOLLOWEDBYDECEMBER，WITHAPOSITIVERATEOF33．73％；THESUSCEPTIBLEAGEWASFROM6MONTHSTO1YEARSOLD，THEPOSITIVERATEOFWHICHWAS39．07％；THEROTAVIRUSPOSITIVERATEINMALESWAS21．90％AND24．33％INFEMALES1．142，P0．05．CONCLUSIONSROTAVIRUSISONEOFTHEMAINPATHOGENSWHICHCAUSETHEINFANTDIARRHEA，THEDIARHEACAUSEDBYTHEGROUPAROTAVIMSININFANTSANDYOUNGCHILDRENMAINLYOCCURSINAUTUMNANDWINTER．ATTENTIONSHOULDBEPAIDTOTHEDETECTIONOFPATHOGENFORDIARRHEAINFANTSTOPROVIDETHEBASISFORTHECLINICALDIAGNOSISANDSYMPTOMATICTHERAPY．『KEYWORDSINFANTILE；DIARRHEA；ROTAVIRUS腹瀉是小兒最常見的疾病之一，長期以來嚴重危害著兒童的健康，是全球嚴重的公共衛(wèi)生問題之一，也是第三世界國家J,JL最常見多發(fā)病和死因?。引起／I,JL重癥腹瀉的主要病原體就是輪狀病毒ROTAVIRUS，RV。輪狀病毒是呼腸孤病毒的一個屬，其基因組包含11個片段的雙鏈RNADSRNA，目前已知輪狀病毒可分為7個組AG，以A組所導致的致的嬰幼兒腹瀉最為常見，因此A組輪狀病毒在流行病學和和疫苗研制方面也最為重要。有研究顯示，輪狀病毒感染所致腹瀉占我國住院腹瀉患兒的46％，門診腹瀉的29％，社區(qū)腹瀉患兒的10％L3J。為了解本地區(qū)腹瀉患兒輪狀病毒感染情況，遂對2012年1～12月作者單位江蘇省中醫(yī)院檢驗科，南京210029在兒科就診的1539例腹瀉病患兒新鮮糞便標本進行了A群輪狀病毒抗原檢測，現(xiàn)將結果報告如下。1資料與方法1．1研究對象2012年112月在兒科就診的門診和住院腹瀉患兒1539例，其中男性758例，女性781例，年齡在0～5歲之間。1．2輪狀病毒的檢測采集腹瀉患兒新鮮的大便標本，1H2_內(nèi)完成檢測。檢測試劑原理為膠體金免疫層析法，由深圳市惠安生物科技有限公司生產(chǎn)。檢測和結果判讀嚴格按照試劑盒的操作步驟進行。1．3統(tǒng)計方法采用SPSS19．0軟件包進行統(tǒng)計分析，數(shù)據(jù)間比較采用檢驗。150VO1．25NO．2JOURNALOFAEROSPACEMEDICINEFEB20142結果2．1不同月份的輪狀病毒檢出率1539份標本中共檢出輪狀病毒陽性356例，陽性率為23．13％。11月份的檢出率最高，達45．87％，其次為12月份，為33．73％。7、8月份的檢出率最低。2012年1～12月的每月輪狀病毒檢出率見表1。表12012年不同月份輪狀病毒檢出情況注11月與12月陽性率相比無顯著性差異3．095，P0．05，與其他月份相比均有顯著性差異P0．05。2．3不同年齡段患兒的輪狀病毒檢出率6月齡～1歲的患兒輪狀病毒檢出率最高，達39．07％，占陽性總數(shù)的49．72％。6月齡一1歲組與1～2歲組陽性率比較無顯著性差異P0．05，與其他年齡組比較均有顯著性差異P0．05，與其他年齡組比較均P0．05。國內(nèi)也有其他報道以每年11月到次年2月為最高發(fā)，各個不同地區(qū)高發(fā)月份不盡相同的原因可能是各地區(qū)進入秋冬季的月份不同，但一般都是在寒冷的月份感染陽性率最高。本文檢測結果顯示，6月齡～1歲組的4,JL輪狀病毒陽性率最高，為36．87％，其次為1～2歲組，為31．58％。分析可能由于6個月的嬰兒主要由母乳喂養(yǎng)，從母體獲得的特異性IGG抗體和母乳中分泌型IGA抗體發(fā)揮保護作用，故這一時期嬰幼兒相對不易發(fā)生輪狀病毒感染；而6個月后來自母體的保護性抗體逐漸減少，抵抗力不斷下降，嬰幼兒消化道功能和免疫功能發(fā)育不成熟，而易于發(fā)??；2歲以上的幼兒，體內(nèi)已產(chǎn)生相應抗體，對再次入侵的輪狀病毒有一定免疫力，故2歲以上的兒童感染率明顯降低。本文不同性別患兒的檢測結果差異并無顯著性，提示輪狀病毒感染無性別差異，與相關報道一致。鑒于輪狀病毒感染對小兒健康的嚴重危害性及給社會和家庭帶來的沉重的經(jīng)濟負擔，我們有必要對其造成的小兒腹瀉做到防治結合。預防措施包括著重個人衛(wèi)生、飲食衛(wèi)生，提倡母乳喂養(yǎng)，當?shù)馗甙l(fā)季節(jié)時少帶6月齡一2歲的嬰幼兒去醫(yī)院和公共場所等。除上述措施外，預防SLJL輪狀病毒感染的最理想的措施是是服用輪狀病毒疫苗J。建議臨床醫(yī)生在嬰幼兒腹瀉高發(fā)季節(jié)，將A群輪狀病毒作為急性腹瀉病兒糞便的常規(guī)檢查之一，避免臨床誤診誤治。參考文獻1方鶴松．小兒腹瀉病的診斷和治療J．實用兒科臨床雜志，2011，26191537～1538．2金奇．醫(yī)學分子病毒M．北京科學出版社，2001540～555．3張麗杰，方安．中國嬰幼兒輪狀病毒腹瀉的流行病學和疾病負擔研究進展J．中國計劃免疫，2007，132182～191．4盧愛潔．輪狀病毒腸炎研究進展J．臨床合理用藥雜志，2011，47C122～123．5李林華，汪天林，吳利紅，等．影響小兒輪狀病毒感染腹瀉流行的氣象因素J．浙江預防醫(yī)學，2008，20350～54．6劉惠芬，林定忠，蘇蘭妹，等．5歲以下腹瀉嬰幼兒A群輪狀病毒感染調(diào)查J．臨床醫(yī)學，2012，321O2930．7張巧紅，萬汝根，李國鋼．腹瀉患兒輪狀病毒感染分析J．中華醫(yī)院感染學雜志，2011，2161139～1140．8張希山．嬰幼兒輪狀病毒感染情況調(diào)查J．檢驗醫(yī)學與臨床，2011，8131565～1566．9呂莉莎，梁湘輝，張慶水．輪狀病毒感染與小兒腹瀉的關系J．實用預防醫(yī)學，2012，19I21882～1883．收稿日期20130523

簡介：第十章第十章常見的致動物疾病性病毒常見的致動物疾病性病毒第一節(jié)口蹄疫病毒口蹄疫病毒（FOODANDMOUTHDISEASEVIRUS，F(xiàn)MDV）是牛、豬、羊等偶蹄動物口蹄疫的病原?？谔阋吡餍袠O廣，在世界許多國家時有發(fā)生，對畜牧業(yè)發(fā)展影響很大，是當前世界各國極為重視的家畜傳染病之一。該病也偶見于人和其他動物，因而也是一種人畜共患病?？谔阋卟《緦儆谖NA病毒科（PICORNAVIRIDAE）口蹄疫病毒屬（APHTHOVIRUS），屬內(nèi)只有口蹄疫病毒一種。一、生物學特性一、生物學特性本病毒是動物病毒中發(fā)現(xiàn)最早的一種。二十面體對稱，直徑20～25NM無囊膜，病毒基因組為正股單股RNA。二、抵抗力二、抵抗力本病毒對乙醚有抵抗力，在1MOL/L氯化鎂中對熱不穩(wěn)定，對酸敏感，病毒在PH為65的緩沖液中、4℃條件下14H滅活90％，在PH55時1MIN滅活90％，在PH5．0時每秒鐘滅活90％，PH3．0時瞬間滅活，病毒在PH70～75時十分穩(wěn)定。病毒的感染性RNA在PH40時較原病毒穩(wěn)定。由于口蹄疫病毒對酸特別敏感，故肉中的口蹄疫病毒可進行酸化處理，利用肌肉成熟時所產(chǎn)生的微量酸以殺死病毒。但腺體器官和骨髓中產(chǎn)生酸甚少，往往有病毒殘留。同樣，口蹄疫病毒對堿也很敏感，1％NAOH1MIN即可殺死。對消毒劑的抵抗力較強，11000升汞，30％來蘇兒6小時不能殺死病毒。病毒在低溫下能長期保存，含病毒的乳汁經(jīng)巴氏消毒法處理即失去感染力。病毒的滅活溫度為85℃1MIN，70℃10MIN，60℃15MIN，但裸露的RNA對熱較穩(wěn)定。在冰凍的情況下，骨髓中的病毒可生存70D，血中病毒能保持毒力4～5個月，肉中病毒能保持毒力30～40D，水泡皮保存于5％的甘油中，在5℃可保持毒力360～470D。三、抗原性三、抗原性根據(jù)病毒的血清學特征，目前已知口蹄疫病毒有七個主型A、O、C、南非Ⅰ、南非Ⅱ、南非Ⅲ和亞洲Ⅰ型。各型之間沒有相互免疫作用。本病毒有較大的變異性，病毒在保存和流行中，常發(fā)生血清學的變異，有時流行初期與末期毒型不一致，幾乎每年都有新的亞型出現(xiàn)，本病毒已發(fā)現(xiàn)65個以上的亞型，某些野毒的亞型在免疫學上與其原型有顯著區(qū)別。病毒子具有良好的免疫原性，能刺激產(chǎn)生中和抗體，并使動物獲得免疫力，病毒的12S蛋白質亞單位亦有良好的抗原性。四、培養(yǎng)特性四、培養(yǎng)特性1．組織培養(yǎng)利用犢牛、幼豬的腎臟或豚鼠、牛胚胎上皮組織制成細胞單層來培養(yǎng)病毒，病毒繁殖后，使細胞發(fā)生病變。2．雞胚培養(yǎng)本病毒不易在雞胚上生長，必須反復交替通過牛與雞胚或在添有牛舌上皮的雞胚組織培養(yǎng)繼代后，才可能適應于雞胚或雞胚組織培養(yǎng)。五、致病性五、致病性在自然條件下，主要發(fā)生于偶蹄獸，其中以奶牛和黃牛最易感，其次是水牛，牦牛、豬，再次為羊和駱駝等。野生偶蹄獸也能發(fā)生，如野牛、野豬、鹿等。人也能感染。此外，當發(fā)生惡性口蹄疫時，狗、貓亦偶爾感染。通常是幼畜較成畜易感?？筛腥?0多種動物。該病的特點是體溫升高，口腔粘膜、趾部及乳房等處發(fā)生水泡，有時甚至死亡。合試驗和瓊脂擴散試驗等可測出具有共同的核蛋白抗原，但應用“肽鏈圖譜法”卻發(fā)現(xiàn)不同地區(qū)分離的街毒之間存在抗原差異。狂犬病毒與其它彈狀病毒沒有抗原關系。四、培養(yǎng)特性四、培養(yǎng)特性通常將死亡動物的大腦、小腦，特別是海馬角部分，在無菌條件下取出，研磨，用生理鹽水或肉湯制成15～10的懸液（如懷疑材料污染時，可在每毫升懸液中加入青霉素500IU、鏈霉素500ΜG），低速離心后，取上清液接種于實驗動物（小白鼠、豚鼠、家兔等）腦內(nèi)。幼齡小白鼠于接種后7～10D發(fā)病死亡，可在腦組織中發(fā)現(xiàn)內(nèi)基氏小體。豚鼠及家兔潛伏期較長，接種后經(jīng)2～3周發(fā)病死亡。應用10～15日齡雞胚，將病毒接種于卵黃囊、絨毛尿囊膜及腦內(nèi)，經(jīng)3～4D后雞胚死亡，在腦組織及絨毛尿囊膜上出現(xiàn)嗜酸性顆粒及內(nèi)基氏小體。近年來多用組織培養(yǎng)法，狂犬病病毒可在多種哺乳動物（幼齡小白鼠、大白鼠、田鼠、乳兔、羔羊等）腎原代細胞、雞胚成纖維細胞、羊胚腎及人胚皮膚肌肉傳代細胞上生長。這些細胞在接種病毒后可出現(xiàn)顆粒變性。五、致病性五、致病性狂犬病病毒幾乎可以感染所有的溫血脊椎動物，同樣也能感染人。本病主要由患病動物咬傷后而感染。當健康動物皮膚粘膜有損傷時，接觸病畜的唾液亦可以感染。病犬的唾液于癥狀出現(xiàn)前1～2周便可能會有病毒。存在于病畜唾液中的病毒，通過咬傷而進入易感動物的皮下組織，然后沿著神經(jīng)纖維由外周進入神經(jīng)中樞。也有人認為病毒是由外周經(jīng)血液侵入腦組織。病毒在脊髓和腦組織中增殖，并可按離心方向由中樞神經(jīng)向外擴散，而腦脊髓液在病毒擴散中，亦起著重要作用，使所有器官都能查出病毒。抵達唾液腺的病毒，在其上皮細胞內(nèi)又大量增殖，并進入到唾液中。病毒在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的繼續(xù)繁殖，損害神經(jīng)細胞和血管壁，引起血管周圍的細胞浸潤。神經(jīng)細胞受刺激后，首先引起興奮癥狀，如神經(jīng)紊亂和反射性增高，后期神經(jīng)細胞變性，逐漸引起麻痹，當呼吸中樞麻痹后即可造成死亡。六、微生物學診斷六、微生物學診斷常用的特異性檢查方法有包涵體檢查，動物試驗，熒光抗體檢查等三種。（一）包涵體檢查取大腦、小腦，特別是海馬角部分，用刀片切開印片，趁印片未完全干燥時，以塞勒（SELLER）氏液染1～5S，水洗、干燥、鏡檢。內(nèi)基氏小體呈鮮紅色、間質呈粉紅色、紅細胞則為桔紅色。內(nèi)基氏小體為圓形、卵形、核形、阿米巴形。大小為24～27ΜM，位于細胞漿內(nèi)。用姬姆薩氏（GIEMSA）染色，小體為紅色（圖101）。由于有些犬、豬和草食獸的病例及病初死亡或早期剖殺動物中可能不見包涵體，所以并不是所有的病例都能檢查出包涵體來。（二）動物試驗實驗動物如小白鼠、豚鼠、家兔等都可用于診斷，其中以小白鼠最為敏感和經(jīng)濟，并可提高陽性檢出率。按照病毒的培養(yǎng)方法，給小白鼠腦內(nèi)接種，每只003ML。接種后觀察21D，5D內(nèi)死亡者淘汰；5D后發(fā)病者，當出現(xiàn)松毛、顫抖、后肢失去平衡、麻痹、虛脫等癥狀時，可剖殺取腦，作印片，檢查包涵體，如為陽性，即可診斷為狂犬病。動物試驗雖然準確，但需要較多的動物和較長時間。為了確診，在病毒鑒定時，可使用標準免疫血清作中和試驗。（三）熒光抗體檢查近來多用此法。因為該法特異性強，簡單而迅速，并且在包涵體尚未形成時，就可檢查出抗原，因此，是診斷狂犬病較好的方法。此外，中和試驗、補體結合試驗、交叉保護試驗、血凝抑制試驗、間接免疫酶試驗（HRPSPA）、以及單克隆抗體檢測、RTPCR檢測（比標準化熒光抗體法敏感100～1000倍）等均可用于狂犬病的檢查。圖101狂犬病毒包涵體

簡介：學術科研ACOG婦產(chǎn)科臨床處理指南感染人類免疫缺陷病毒女性的婦產(chǎn)科關懷流行病學在美國，感染HIV與確診AIDS的女性患者作占比例呈逐漸上升的趨勢從1985的7到2007年的271。在美國，性接觸導致的HIV傳播，約占感染總數(shù)的72，其中有色人種的女性不同程度的受到影響，約占HIV感染女性的801,2。大多數(shù)HIV感染的女性患者是在生育年齡確診的1。HIV感染非妊娠女性患者的抗病毒治療HIV和AIDS的治療應由專業(yè)的醫(yī)護人員來進行。這已被明確認為是延長HIV感染患者延長生命的一個因素3,4。除了獲得患者婦科和HIV感染相關病史在內(nèi)的全面的病史外，還應該獲得一個詳細的相關社會史。感染HIV的女性常生活在諸如以下的環(huán)境中飲酒、藥物濫用、心理疾病、家庭暴力等，因而關注并改善該類患者的生活環(huán)境，有利于患者的治療5。對非妊娠期的成人，在有確診AIDS的病史（見表1）或CD4T細胞的數(shù)量少于每毫升500個時建議啟動抗病毒治療。當患者CD4T細胞的數(shù)量大于每毫升500個或更多時也可啟動抗病毒治療6。單藥抗病毒治療常會有耐藥突變，因此1靜脈吸毒的人群進行目標篩查8。盡管CDC與學會都推薦生育年齡女性最少要進行一次HIV的篩查，但是究竟應復查幾次尚無一致的結論。學會推薦婦產(chǎn)科醫(yī)師應該每年復查患者感染HIV的高危因素，評估復查的重要性。對于有以下高危因素的女性，推薦每年至少篩查一次靜脈吸毒者有靜脈吸毒或感染HIV的性伴侶者為錢或毒品而從事色情工作者在過去一年被診斷感染有其它性傳播疾病者從最近一次HIV篩查后有不止一位性伴侶者。婦產(chǎn)科醫(yī)師應鼓勵女性患者在于新的性伴侶進行性交之前進行HIV的篩查。此外，依據(jù)對患者的臨床評估，地理位置（例如，生活在高流行區(qū)）和患者的意愿，在沒有高危因素的情況下也應進行定期復查。一些患者可能不愿承認一些高危行為或不認為一些行為高危。CDC估計約有21的HIV感染患者沒有意識到自己傳染了HIV，約導致54的新發(fā)感染9據(jù)估計，告知沒有意識到自身感染HIV的患者已經(jīng)感染HIV可以減少約30的性傳播疾病10HIV篩查是一有效的預防措施，部分歸功于知道了患者的血清學情況可以進一步導致其行為的改變。一項META分析估計在得知自己血清學陽性后，與未意識到自身3

簡介：管理者的角色定位及認知培訓學習感管理者的角色定位及認知培訓學習感想首先感謝張詩盛提供的這份品質優(yōu)良，發(fā)人深思的培訓教材。本人認真的學習了這份文檔，內(nèi)容結合實際，反觀自身發(fā)掘出了很多問題。也期望通過自我反思，轉變思想，重新自我定位，改掉下述缺點。從而讓自己提升，團隊提升，公司提升。以下是本人對各章節(jié)要點的學習感想。角色轉變角色轉變在角色轉變一章中管理能力與業(yè)務能力的坐標圖提出了四種類型的管理人才。曾經(jīng)我認為在業(yè)務能力上自己接觸IT專業(yè)多年，管理能力上偏向非官僚化，所以定位自己為精英型。結合自己近一年來的表現(xiàn)，我認為自己現(xiàn)在是典型的墮落型。這次自我重新定位猶如驚雷，震醒自己。定位誤區(qū)定位誤區(qū)而在定位誤區(qū)一章中，提到了四種角色錯位，而我兼具民意代表與傳聲筒的角色錯位情況。在中層經(jīng)理的病癥中，更是兩種病癥并存過于緩和與好好先生。最警醒我的一句話有情的領導；無情的管理；絕情的制度。我只做到了第一點，忽略了后面兩點。這是必須在今后可能面臨的柳東項目組管理工作中去完善并打造絕情頭換面1、做一個規(guī)劃者。明確知曉公司戰(zhàn)略；牢記部門年度目標；依據(jù)目標制訂具體計劃，分解目標到每一個人。2、做一個執(zhí)行者。把企業(yè)決策層的管理理念、戰(zhàn)略規(guī)劃，把一些具體的方案和方法真實、準確地傳遞給基層的每一個員工；明確團隊及各崗員工的職責，嚴格執(zhí)行工作標準，認真履行崗位職責。3、做一個問題解決者。因為公司請你來，不是要我告訴你該怎么辦，而是要你告訴我該怎么辦。任何問題不要問領導怎么辦，先自己想辦法并且不止一個解決辦法供領導分析決策。4、做一個模范者。做好自我約束，自我管理。才能豎立給下屬以榜樣。5、做一個績效伙伴。我的績效依賴于員工的績效，員工的績效依賴于我的績效。幫助下屬制訂績效改進計劃，提升能力。6、做一個控制者。勤做檢查，落實考核。員工不會做你希望做的，只會做你檢查的，你不檢查就等于不重視。你不重視，員工也不重視。何來執(zhí)行力而言。中層管理者的內(nèi)傷中層管理者的內(nèi)傷本節(jié)內(nèi)容在定位認知一章中。但我覺得本節(jié)可以獨立成為一個

簡介：論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名≯／中年易月I砂日關于論文使用授權的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留薺向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名導師簽名砂F咋年易月／2日年月目ABSTRACTCOLOCALIZATIONOFULL7PROTEINANDUL25PROTEIN．UL26．5PROTEINFROMDUCKPLAGUEVIRUSININFECTEDCELLSWENTINGPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEDIRECTEDBYPROF．CHENGANCHUNANDPROF．WANGMINGSHULITTLESTUDIESONDPVULL7GENEHAVEBEENREPORTED．THISESSAYFOCUSEDONTHESEQUENCECHARACTERISTICS．TRANSCRIPTIONANDEXPRESSIONDYNAMICANALYSIS．SUBCELLULAR10CALIZATIONOFDPVULL7GENEANDULL7PROTEIN．INADDITION,COLOCALIZATIONOFULL7PROTEINANDUL25PROTEIN,UL26．5PROTEINBORNDUCKPLAGUEVIRUSCHVSTRAINININFECTEDCELLS．THERESULTSAREASFOLLOWS1．BIOINFORMATIONANALYSISOFDPVULL7GENE．THEDPVULL7GENEWASANALYSEDBYBIOINFORMATICS．THERESULTSINDICATEDTHATULL7GENEENCODEDPROTEINIS75．94298KDAANDCOMPRISING684AMINOACIDS．ITHADNOSIGNALPEPFIDEANDTHETRANSMEMBRANEREGION．ATTHESAMETIMETHEULL7PROTEINCONTAINED19PHOSPHORYLATIONSITES．4GLYCOSYLATIONSITESANDMULTIPLEANTIGENICEPITOPES．ITWASPREDICTEDLOCATEDINNUCLEARANDCYTOPLASMOFINFECTEDCELLS．2．PROKARYOTICEXPRESSION，PURIFICATION，POLYCLONALANTIBODYPREPARATIONOFDPVULL7GENE．BASEDONTHEULL7GENESEQUENCE．APAIROFSPECIFICPRIMERSWASDESIGNEDBYPRIMERPREMIER5．0．THEAMPLIFIEDDPVULL7GENEWASCLONEDINTOTHEPMD20一TVECTORPMD20．ULL7ANDPROKARYOTICEXPRESSIONVECTORPET32A1WEREDIGESTEDWITHXHOJ『和B臼MH上THENTHEULL7GENEWASINSERTEDINTOTHE偽DI和BAMHISITEOFPET32A．TOEXPRESSTHEULL7PROTEIN,THERECOMBINANTPLASMIDPET32AULL7WASTRANSFORMEDINTOBL21DE3．SDS．PAGERESULTSHOWEDMATTHEEXPRESSEDPROTEINISABOUT96KD亂NERECOMBINANTPROTEINWASPURIFIEDWITHNI小汀AMETHOD,TOIMMUNIZEBALB／CMICEANDRABBITSFORPOLYCLONALANTIBODYPREPARATION．THE11I曲ESTANTIBODIESFITERSWERE14AND132．3．TRANSCRIPTIONANDEXPRESSIONDYNAMICANAL，SISOFDPVULL7GENE．BASEDONTHEULL7GENESEQUENCE．APAIROFPDRNERSFORFQPCRWASDESIGNED．THERESULTOFDMGINHIBITIONSTUDYSHOWSTHATDPVULL7GENEISALATEGENE．THEREALTIMEFLUORESCENTQUANFITAFIONPCRRESULTSSHOWSTHATTHEULL79ENETRANSCIPTISFIRSTLYDETECTEDAT12HOURPOSTINFECTIONEM,ANDREACHESTHEHIGHESTAT48HOURPOSTINFECTIONEM，THENFALLSSHARPLYAT72HOURPOSTINFECFIONEM．THROUGHWESTEMBLOTTINGTHEULL7PROTEINISFIRSTLYDETECTEDAT36HOURPOSTINFECTIONEMININFECTEDCEHS．ABOVEA11．DPVULL7GENEISALATEGENE．4．SUBCELLULARLOCAFIONOFDPVULL7PROTEIN．THESUBCELLULARLOCATIONOFDPVULL7PROTEINININFECTEDCELLSWASDETECTEDBYINDIRECTIMMUNOFLUORESCENCE．THERESULTSINDICATETHATULL7PROTEINLOCATESINTHECYTOPLASMFIRSTLY,THEN10CATESINNUCLEURANDCYTOPLASM．5．COLOCALIZATIONOFDPVULL7PROTEINANDUL25PROTEIN．ULL7PROTEINANDUL26．5PROTEINININFECTEDCELLS．THECO．10CALIZATIONOFDPVULL7PROTEINANDUL25PROTEIN,ULL7PROTEINANDUL26．5PROTEINININFECTEDCELLSWERESTUDIEDBYDOUBLEINDIRECTIMMUNOFLUORESCENCE．THERESULTSSHOWTHATULL7PROTEINANDUL25PROTEINCOLOCATEINNUCLEURANDCYTOPLASM．SODOULL7PROTEINANDUL26．5PROTEIN．

簡介：COGNITIVESTUDYOFMETAPHORSINTHEFELLOWSHIPOFTHERING魔戒魔戒第一部魔戒再現(xiàn)中隱喻的認知研究第一部魔戒再現(xiàn)中隱喻的認知研究ATHESISSUBMITTEDTOTHESCHOOLOFFOREIGNLANGUAGEOFHEFEIUNIVERSITYOFTECHNOLOGYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFARTSINLITERATURESTUDYBYZHUHUISUPERVISORTANGJUNMAY,2013

簡介：魚類淋巴囊腫病毒感染對27．8KDA受體表達及牙鲆鰓轉錄組表達的影響學位論文答辯日期答辯委矽占．心．76獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得注；翅逡直墓絲益薹掛型直塑的奎攔衛(wèi)窒2或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名雖羞絆簽字日期硝年嘲婦學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，并同意以下事項1、學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。2、學?？梢詫W位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同時授權清華大學“中國學術期刊光盤版電子雜志社”用于出版和編入CNKI中國知識資源總庫，授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名炭蓀聳I導師簽字簽字日期矽曠年嘲彤日簽字日期加，戽石月J日

簡介：河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文雞生長與免疫抑制綜合征病毒對肉仔雞CD3、CD4、CD8、SIGA和ND、IBD特異性抗體的影響姓名宋輝申請學位級別碩士專業(yè)基礎獸醫(yī)學指導教師劉興友王艷玲20090601宋輝雞生長與免疫抑制綜合征病毒對肉仔雞CD3、CD4、CD8、SIGA和ND、IBD特異性抗體的影響水平在感染后24264H高于對照組，其中，48、72、240、264H差異顯著P0．05；96～384H高于對照組，但僅在216H和264H差異顯著P0．05。5胸腺、脾臟、法氏囊和血液中CD4／CD8比值在感染后整個試驗期基本都低于對照組。胸腺CD4／CD8比值在感染后24～192H與對照組相比差異顯著P0．05；脾臟CD4／CD8比值在感染后24～96H和384H差異顯著P0．05；法氏囊CD4／CD8比值在感染后24、48、168、240～288H差異顯著P0．05。血液CD4／CD8比值在感染后144～240、336、360H差異顯著P0．05。6肉仔雞感染CSISV后96～264H促進SIGA的產(chǎn)生，288H到試驗期末抑制SIGA的產(chǎn)生；整個試驗期都抑制ND和IBD抗體的產(chǎn)生。試驗組SIGA的含量在感染后96～240H高于對照組，且在感染后96、192、216H與對照組差異極顯著PO．01；其它時間均低于對照組，在感染后2472H和312336H差異顯著P0．05。試驗組ND抗體滴度在整個試驗期明顯低于對照組，在22日齡時最高下降2．33個滴度，與對照組差異顯著P0．05。試驗組IBD抗體滴度在整個試驗期明顯低于對照組，在25日齡時最高下降2．67個滴度，與對照組差異顯著PO．05。綜上所述，CSISV在感染的中期和后期對肉仔雞的細胞免疫產(chǎn)生了一定的抑制作用，對體液免疫產(chǎn)生了明顯的抑制作用。關鍵詞雞生長與免疫抑制綜合征病毒；生長抑制；免疫抑制；細胞免疫體液免疫；2