臍帶血造血干細胞衍生的Langerhans細胞對戶塵螨的識別和應答.pdf

1、特應性皮炎(Atopic dermatitis，AD)是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚病，主要表現為劇烈的瘙癢、濕疹樣皮損和皮膚干燥。AD的發(fā)病機制尚未闡明，目前認為AD發(fā)病與遺傳背景、環(huán)境因素刺激、皮膚屏障功能障礙、免疫應答異常以及菌群失調有關，其中異常的皮膚屏障功能和免疫應答是AD發(fā)病的核心環(huán)節(jié)。
　　約60％的AD患者血清中具有增高水平的特異性IgE（Specific IgE，sIgE），其中戶塵螨1類變應原（Dermatop

2、hagoides pteronyssinus allergen1，Der p1）和戶塵螨2類變應原（Dermatophagoides pteronyssinus allergen2，Der p2）是主要變應原[1]。塵螨過敏患者中血清Der p1sIgE陽性率為93％，Der p2 sIgE陽性率為77％[2]。但戶塵螨sIgE如何產生、以及如何參與AD發(fā)病的機制尚未闡明。
　　在皮膚屏障功能破壞的基礎上，經皮致敏(epicuta

3、neous sensitization，ES)是AD的一個重要特點。在經皮致敏過程中，朗格漢斯細胞(Langerhans cells，LCs)扮演重要角色。研究發(fā)現，LCs可以介導AD小鼠模型的經皮致敏，在TSLP存在下，導致IgE的產生而參與AD發(fā)病[3]。然而，LCs感知外源過敏原的受體機制尚不明確。LCs細胞上表達有大量的Langerin受體，Langerin是一種特異性表達于LCs表面的C型凝集素受體，可識別葡聚糖、巖藻糖和N-

4、乙酰葡糖胺等糖基。本研究組前期研究利用ELISA和轉染Langerin的HEK293T細胞發(fā)現，Langerin可以識別塵螨等過敏原[4]，但Langerin識別塵螨抗原后所介導的LCs的應答機制不明確。
　　目的:
　　(1)研究AD患者病情嚴重程度和戶塵螨sIgE水平的相關性。
　　(2)建立體外誘導LCs的培養(yǎng)體系，并觀察LCs表型特點。
　　(3)檢測LCs通過Langerin對Der p2的識別、攝取及

5、LCs的活化成熟。
　　方法:
　　(1)篩選符合Hanifin&Rajika診斷標準的AD患者，采用歐洲AD特別工作組制定的SCORAD法對其病情嚴重度進行評分，檢測戶塵螨sIgE水平并進行統(tǒng)計分析;
　　(2)采集人外周血或臍帶血，磁珠分選單核細胞或造血干細胞并體外誘導，利用流式細胞技術檢測誘導細胞表面Langerin和CD1a的表達;
　　(3)激光共聚焦顯微鏡技術檢測造血干細胞誘導LCs表達的Langer

6、in受體對熒光標記的Der p2的識別和攝取;流式細胞術檢測誘導衍生的LCs在Der p2刺激后表面活化標記CD80、CD83、CD86、HLA-DR等的表達。
　　結果:
　　(1)在戶塵螨sIgE陽性患者中（Cut-off設定為＞0.70Ku/mL），SCORAD評分與戶塵螨sIgE水平顯著相關(P=0.005);
　　(2)利用外周血單核細胞和臍帶血造血干細胞，成功誘導了表達Langerin的LCs;