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文檔簡介
1、研究背景和目的:
當前脂肪來源干細胞(ASCs)的應用已經(jīng)擴展至臨床諸多領域,最為盛行的是應用于整形外科領域的脂肪移植,然而,該法卻始終面臨著一些臨床應用的困境,例如分離流程復雜、需要引入外源的、異種的酶蛋白消化組織等等。傳統(tǒng)的化學消化法所分離獲得基質血管片段(SVF)為細胞懸液,并非黏附在細胞外基質(ECM)上的生理狀態(tài),所以移植后ASCs易被宿主巨噬細胞吞噬,使成熟脂肪細胞和ASCs均不能長久成活,這是導致脂肪移植保留率不
2、穩(wěn)定的主要原因。2013年納米脂肪(Nanofat)的問世給了我們很大的啟示,該法是通過物理方法將脂肪組織處理成一種近似干細胞懸液的狀態(tài),以此進行真皮內注射,達到干細胞療法的效果。雖然Nanofat選擇性破壞了脂肪細胞,達到了可通過銳針注射的目的,但由于其含有大量腫脹液及脂滴成分,最主要的SVF細胞濃度甚至低于普通脂肪組織,因此無法達到干細胞療法的要求。能否通過純物理手段獲取高濃度SVF/ASC細胞的同時,又最大程度獲得起保護作用的EC
3、M呢?故本研究目的在于通過對Nanofat進一步的處理,提取一種富集SVF細胞和ECM的高濃度產物,以提高脂肪移植的成活率和穩(wěn)定性,特命名為脂肪來源干細胞基質膠ECM/SVF-gel。實驗分為以下幾個方面:
1) ECM/SVF-gel的定義及標準制備流程的確定;
2) ECM/SVF-gel中各細胞亞群成分分析;
3) ECM/SVF-gel作為干細胞療法促進創(chuàng)傷修復的實驗研究;
4) ECM/
4、SVF-gel作為高保留率的組織移植材料,移植后的結構變化;
5) ECM/SVF-gel的臨床應用。
方法與實驗結果:
將抽吸獲得的脂肪組織進行不同時間的機械力處理、去油,實驗結果顯示所獲得的ECM/SVF-gel,在處理1分鐘后,體積基本穩(wěn)定,脂肪組織的脫油率在85%至90%。我們將脂肪組織從抽吸到制成Nanofat再到ECM/SVF-gel,制定出標準化流程,其中運用流體渦旋以及絮凝沉淀的物理學原理,
5、最終獲得ECM/SVF-gel的濃縮脂肪組織。ECM/SVF-gel呈膠凍狀,可通過27g銳針進行皮內注射,與脂肪抽吸物相比質地更為均勻。ECM/SVF-gel的電鏡觀察,可見其中含有大量的ECM成分,并且短時間內隨著物理處理時間的延長,ECM結構基本保持完整。免疫熒光共聚焦結果以及流式細胞分析結果顯示,ECM/SVF-gel與正常脂肪組織以及Nanofat相比,去除了絕大多數(shù)的成熟脂肪細胞和油脂,保留大量的血管片段、細胞外基質,SVF
6、細胞數(shù)量達到了正常脂肪組織的4~5倍,而CD34+細胞達到了處理前的6倍。將提取的SVF細胞貼壁培養(yǎng),進行成脂、成骨以及成軟骨分化誘導,結果顯示,物理處理后存活的干細胞并未受到機械力的影響,依然具有多向分化能力。將ECM/SVF-gel應用于動物創(chuàng)面愈合模型,實驗結果顯示,較單純注射SVF組,ECM/SVF-gel對促進創(chuàng)面愈合作用更加明顯。將新鮮制備的hECM/SVF-gel移植至裸鼠背部皮下,在移植后兩周、四周以及更長的3個月時間點
7、觀察,ECM/SVF-gel移植后保留率非常穩(wěn)定,遠期保留率高于80%。移植物組織切片觀察,ECM/SVF-gel移植后組織內空洞及壞死組織明顯少于普通脂肪移植組。移植后14天,組織內出現(xiàn)大量小細胞,并在移植一個月后即可觀察到均一的脂肪細胞,而普通脂肪移植后則出現(xiàn)明顯組織壞死、纖維化結構以及較大空泡。同步進行的臨床試驗結果顯示,ECM/SVF-gel對于頸部皺紋、面部凹陷以及局部皮膚色素沉著等衰老性表現(xiàn)的治療作用十分顯著。
結
8、論:
1、ECM/SVF-gel是自體脂肪組織經(jīng)純物理方法處理后獲得的、由高濃度生物活性細胞外基質ECM、脂肪來源干細胞ASCs構成的、可注射的凝膠狀脂肪移植材料。
2、按照本課題組制定的標準流程制備出的ECM/SVF-gel中,SVF細胞仍處于粘附在ECM上的正常生理狀態(tài),二者均保留了相對完整性和生物活性。
3、ECM/SVF-gel促進創(chuàng)傷愈合的作用優(yōu)于SVF細胞懸液,其在干細胞療法領域的應用前景廣闊。
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