根面處理牙周炎牙骨質(zhì)后內(nèi)毒素水平變化及對牙周膜成纖維細胞影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、牙周炎是最常見的口腔疾病之一,是導(dǎo)致牙齒缺失的主要疾病,其病因及發(fā)病機制仍是牙周病學(xué)研究熱點。牙周炎患牙的部分牙根表面牙骨質(zhì)暴露于牙周袋內(nèi),感染后會發(fā)生結(jié)構(gòu)性和理化性變化,嚴重影響牙周功能性細胞在牙根表面的生長和附著,阻礙牙周組織再生修復(fù)。人牙周膜成纖維細胞(human periodontal ligamentfibroblasts,hPDLFs)是構(gòu)成牙周韌帶的重要細胞,在牙周致病菌及其毒性產(chǎn)物作用下會發(fā)生直接損傷或引發(fā)免疫應(yīng)答反應(yīng),

2、導(dǎo)致牙周組織破壞。本研究主要觀察內(nèi)毒素對hPDLFs增殖及IL-8分泌的影響;不同方法處理牙周炎患牙根面牙骨質(zhì)后內(nèi)毒素水平變化及其根面處理后的牙周炎牙骨質(zhì)片對牙周膜成纖維細胞分泌細胞因子水平變化,為選擇臨床牙周炎治療方法提供依據(jù)。
  本研究主要分為三部分實驗其目的、方法和結(jié)果如下:
  實驗一:內(nèi)毒素對人牙周膜成纖維細胞增殖及IL-8分泌的影響
  目的:觀察不同濃度的內(nèi)毒素(Lipopolysaccharides,

3、LPS)對PDLFs的影響及IL-8的分泌情況。
  方法:本實驗分為五組,PDLFs組(陰性對照組)、1μg/ml LPS組、10μg/ml LPS組、100μg/ml LPS組、200μg/ml LPS組。各組細胞進行培養(yǎng),MTT法觀察細胞增殖變化。24h,96h ELISA法檢測IL-8分泌情況。
  結(jié)果:與PDLFs組比較,10μg/ml LPS促進PDLFs增殖;200μg/ml LPS抑制PDLFs增殖;24h

4、:200μg/ml LPS組促進IL-8分泌,有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異。96h:100μg/ml LPS、200μg/mlLPS組促進IL-8分泌,有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異。
  結(jié)論:不同濃度的內(nèi)毒素對PDLFs增殖、IL-8分泌合成釋放有調(diào)節(jié)作用。
  實驗二:根面處理牙周炎患牙根面牙骨質(zhì)后內(nèi)毒素水平變化研究
  目的:觀察不同方法處置牙周炎患牙根面牙骨質(zhì)后內(nèi)毒素水平變化。
  方法:選擇臨床上正畸拔除的健康的前磨牙6例

5、,重度牙周炎拔除的后牙36例。每顆牙進行編號,依分組根面處理后于釉牙骨質(zhì)界下2mm制成2片4mm×4 mm×1 mm的牙骨質(zhì)片。健康牙為陰性對照組,36顆牙周炎患牙每顆牙中1個牙片不進行根面處理,為牙周炎組。其余36片牙周炎牙片隨機平均分成6組:齦下刮治及根面平整(scaling and rootplanning,SRP)組、SRP+抗菌肽A組、SRP+抗菌肽B組、SRP+EDTA組、SRP+ Nd∶YAG激光組和SRP+Er∶ YAG

6、激光組。顯色基質(zhì)鱟試劑檢測每個牙片內(nèi)毒素濃度。按照編號記錄每顆牙齒內(nèi)毒素濃度,計算每組每個牙周炎患牙處理前后內(nèi)毒素濃度變化。采用SPSS17.0軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。
  結(jié)果:與牙周炎組相比,各處理組內(nèi)毒素濃度有不同程度降低,均有顯著性差異(P<0.01)。與SRP組相比,SRP+抗菌肽A組、SRP+抗菌肽B組、SRP+Er∶ YAG激光組,內(nèi)毒素濃度顯著下降(P<0.01);SRP+EDTA組、SRP+ Nd∶ YAG激

7、光組均無顯著性差異(P>0.05)。
  結(jié)論:不同方法處理牙周炎患牙根面均可降低內(nèi)毒素含量,抗菌肽A+SRP處理牙周炎根面降低內(nèi)毒素含量最多。
  實驗三:根面處理牙周炎患牙根面牙骨質(zhì)對牙周膜成纖維細胞分泌細胞因子的影響
  目的:觀察不同方法處理牙周炎患牙根面對PDLFs分泌細胞因子的影響。
  方法:實驗二根面處置的牙周炎牙骨質(zhì)片(6組)及健康牙牙骨質(zhì)片與PDLFs共培養(yǎng),ELISA檢測24h時上清液IL-

8、6、IL-8、TNF-α水平。
  結(jié)果:(1)與SRP組比較:其余組IL-8、TNF-α含量均低于SRP組,有顯著性差異(P<0.01)。(2)抗菌肽A+SRP組IL-6含量與健康牙組無顯著性差異(P>0.05)。(3)除SRP組,其余根面處理組IL-8含量與健康牙組比較無顯著性差異(P>0.05)。(4) Nd∶ YAG激光+SRP組與Er∶ YAG激光+SRP的TNF-α含量與健康牙組無顯著性差異(P>0.05)。
 

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