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文檔簡介
1、擴張床吸附層析是生物下游分離中的一種新型方法,可直接由發(fā)酵液或細胞破碎液中分離純化目標生物分子。擴張床介質(zhì)具有一定的粒徑分布和密度分布,在料液流體中,因重力、浮力、流體剪切力等的作用,沿床層軸向自下而上可分級分布,影響著床層的吸附分離效率。研究擴張床內(nèi)流體流動、介質(zhì)分布、目標蛋白質(zhì)和酶等的吸附傳遞等問題,對于深入理解擴張床分離特性、進行過程設計、選擇合理的操作以及介質(zhì)顆粒的定向設計等有重要意義。 本文針對擴張床內(nèi)的流動與傳遞問
2、題,對介質(zhì)顆粒的運動分布、沿床層各傳遞參數(shù)的變化、蛋白質(zhì)和酶等在床內(nèi)流體中及介質(zhì)孔內(nèi)的傳遞和吸附規(guī)律進行了實驗研究和理論分析,建立了描述相應過程的模型。 首先,用實驗方法,在不同流速下,考察了介質(zhì)粒徑和床層孔隙率沿床層軸向的變化特性。結(jié)果說明,介質(zhì)粒徑分布、平均粒徑、床層孔隙率等沿床層軸向呈現(xiàn)不均勻變化,沿床層軸向向上,平均粒徑逐漸減小,床層孔隙率增大,且與液速有關系。特別是對UpFrontFastLineSP等具有對數(shù)正態(tài)粒
3、徑分布、密度差異明顯、粒徑范圍較寬的介質(zhì),沿床層軸向介質(zhì)平均密度、粒徑分布、床層孔隙率等均呈現(xiàn)不均勻特性,與文獻中其它高密度介質(zhì)結(jié)果不同?;趯嶒灲Y(jié)果,結(jié)合理論方法,通過分析擴張床流體流動的特性、床層膨脹機理、介質(zhì)結(jié)構(gòu)與其密度差異,建立了描述均一密度介質(zhì)和具有密度差異的介質(zhì)沿擴張床軸向分布的模型,可用于計算給定操作條件的床層膨脹率、沿床層軸向介質(zhì)粒徑的變化及床層孔隙率的變化。 其次,用脈沖示蹤方法測試了沿床層軸向停留時間分布的
4、變化,結(jié)合理論分析,得到了不同條件下沿床層軸向各床層段內(nèi)有效軸向分散系數(shù)。結(jié)果說明,在擴張床內(nèi)的軸向分散呈現(xiàn)不均勻性,沿軸向向上,有效軸向分散系數(shù)逐漸減小。在床層入口段液體返混分散較強,有效軸向分散系數(shù)較大;而在床層中間和頂部區(qū)域,有效軸向分散系數(shù)較低?;趯嶒灲Y(jié)果和機理的分析,得到了以Reynolds數(shù)、床層孔隙率和相對耗能速率等三個無因次數(shù)表示的軸向分散系數(shù)變化的關聯(lián)式,可用于計算沿床層軸向有效軸向分散系數(shù)的變化。 最后,
5、通過BSA沿StreamlineDEAE介質(zhì)擴張床穿透實驗,考察了沿床層軸向蛋白質(zhì)傳遞吸附的變化特性。結(jié)果表明,沿床層軸向向上,床層吸附特性亦呈現(xiàn)不均勻性。在分析擴張床內(nèi)吸附傳遞機理的基礎上,綜合考慮沿床層軸i向介質(zhì)粒徑、床層孔隙率、有效軸向分散系數(shù)的變化特性,建立了描述擴張床內(nèi)目標蛋白質(zhì)和酶吸附的數(shù)學模型,進行數(shù)值求解,并與本文實驗及文獻相應實驗結(jié)果基本相符。這一模型充分考慮了傳遞參數(shù)沿床層軸向的變化,無需預先測試床層的膨脹高度等參數(shù)
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