

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、MicroRNA(miRNA)是一類新發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)重要的基因調(diào)控分子,參與多種病理生理學(xué)過(guò)程,影響細(xì)胞增殖、凋亡、器官發(fā)育和疾病發(fā)生發(fā)展等。本研究主要是揭示miRNA分子及其合成通路中的關(guān)鍵基因在胚胎無(wú)瘢痕愈合表型和糖尿病皮膚創(chuàng)口延遲愈合過(guò)程中的表達(dá)和生物學(xué)作用。
第一部分
目的:本研究旨在通過(guò)對(duì)胚胎E16和E19天皮膚中miRNA表達(dá)譜檢測(cè),尋找差異表達(dá)的miRNA分子并分析其生物學(xué)功能,初步揭示miRN
2、A分子在無(wú)瘢痕愈合皮膚表型和表型轉(zhuǎn)變過(guò)程中的作用,為進(jìn)一步揭示胚胎無(wú)瘢痕愈合的分子機(jī)制奠定基礎(chǔ)。
方法:分別取孕中(E16)和晚(E19)期胎鼠皮膚,利用miRNA表達(dá)譜芯片檢測(cè)兩者之間差異表達(dá)的miRNA分子,并經(jīng)定量RT-PCR驗(yàn)證。應(yīng)用相關(guān)軟件(miGator、TargetScanMouse Custom)對(duì)所有差異表達(dá)的miRNA進(jìn)行靶基因預(yù)測(cè)。應(yīng)用生物信息學(xué)平臺(tái)DAVID對(duì)所有可能的靶基因進(jìn)行基因注釋和信號(hào)通路分
3、析。體外應(yīng)用化學(xué)合成的miRNA模擬物和抑制劑進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染,對(duì)miRNA分子(miR-29)的部分靶基因進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。另外,應(yīng)用western blot對(duì)于孕中晚期皮膚中miRNA合成通路中關(guān)鍵酶Drosha和Dicer蛋白進(jìn)行檢測(cè)。
結(jié)果:E16和E19胎鼠皮膚miRNA表達(dá)譜結(jié)果顯示共有16個(gè)差異表達(dá)的miRNA分子(2倍差異以上,P<0.05),其中11個(gè)高表達(dá)、5個(gè)低表達(dá)。應(yīng)用定量PCR驗(yàn)證其中差異最大miR-29
4、b和miR-29c兩個(gè)miRNA分子,發(fā)現(xiàn)結(jié)果與芯片結(jié)果相符。預(yù)測(cè)差異表達(dá)miRNA分子共計(jì)有1178個(gè)可能的靶基因,進(jìn)一步進(jìn)行生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)上述靶基因參與多種細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程,且高度富集于多個(gè)重要信號(hào)傳導(dǎo)通路,包括TGF-β、Wnt等。E19天胎鼠皮膚中Dicer蛋白含量明顯高于E16天胎鼠皮膚,而前者Drosha蛋白含量明顯高于后者。
結(jié)論:1,胚胎中晚期皮膚中差異表達(dá)的miRNA分子在維持無(wú)瘢痕愈合表型和表型轉(zhuǎn)變及
5、皮膚無(wú)瘢痕愈合具有重要調(diào)節(jié)作用。2,差異表達(dá)miRNA可能是通過(guò)調(diào)控眾多的靶基因來(lái)參與生物學(xué)過(guò)程,影響多個(gè)信號(hào)傳導(dǎo)通路而發(fā)揮作用。3,差異表達(dá)的miR-29b/c可能通過(guò)調(diào)節(jié)皮膚中多種膠原分子表達(dá)發(fā)揮其生理作用。4,孕中晚期皮膚中差異表達(dá)的Drosha和Dicer可能是引起miRNA差異表達(dá)的分子機(jī)制之一。
第二部分
目的:本研究旨在通過(guò)對(duì)糖尿病皮膚及創(chuàng)口愈合過(guò)程中miRNA合成通路中重要分子表達(dá)和功能分析,
6、來(lái)初步揭示miRNA分子及其合成通路在糖尿病皮膚創(chuàng)口延遲愈合過(guò)程中作用及機(jī)制。
方法:以腹腔注射鏈佐菌素建立糖尿病大鼠動(dòng)物模型,通過(guò)定量RT-PCR檢測(cè)皮膚及創(chuàng)口愈合過(guò)程中miRNA合成相關(guān)基因表達(dá)變化。對(duì)皮膚成纖維細(xì)胞予以高糖(25mmol/L)和低糖(5.5mmol/L)培養(yǎng),檢測(cè)Dicer表達(dá)變化。通過(guò)體外siRNA轉(zhuǎn)染、免疫熒光、MTT及流式細(xì)胞術(shù)揭示Dicer基因沉默對(duì)皮膚成纖維細(xì)胞生物學(xué)功能的影響。
7、 結(jié)果:miRNA合成相關(guān)基因(Drosha、DGCR8、Exportin-5、Dicer、Agonaute-2)在糖尿病大鼠皮膚表達(dá)量均高于對(duì)照組。Dicer在糖尿病和對(duì)照組創(chuàng)口愈合過(guò)程第3、6天差異表達(dá)顯著。體外研究發(fā)現(xiàn)高糖能增強(qiáng)成纖維細(xì)胞中Dicer的表達(dá),而Dicer沉默能促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖和抑制凋亡。
結(jié)論:糖尿病影響皮膚及創(chuàng)口愈合過(guò)程中的miRNA的生物合成,影響特定miRNA分子表達(dá)量,可能是創(chuàng)口延遲愈合的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 針對(duì)糖尿病創(chuàng)口的抑菌敷料制備及促愈合性能評(píng)價(jià).pdf
- 生理電場(chǎng)在糖尿病創(chuàng)面愈合中的作用研究.pdf
- 臍帶干細(xì)胞和CM在增強(qiáng)糖尿病傷口愈合中的作用.pdf
- 糖尿病足的臨床特點(diǎn)及P物質(zhì)在糖尿病足潰瘍愈合中的作用.pdf
- 巨噬細(xì)胞活化在糖尿病創(chuàng)面愈合中的作用及機(jī)制研究.pdf
- MicroRNA-215在糖尿病腎病發(fā)病中的作用.pdf
- 免疫因子在Ⅰ型糖尿病及腫瘤中的功能研究.pdf
- 糖尿病腎病和腎功能衰竭
- microRNA在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中表達(dá)差異譜的研究.pdf
- IGF-1在糖尿病大鼠角膜創(chuàng)傷愈合過(guò)程中的機(jī)制研究.pdf
- 糖尿病??谱o(hù)理團(tuán)隊(duì)在糖尿病健康教育中的作用
- 免疫因子在I型糖尿病及腫瘤中的功能研究.pdf
- 糖尿病冠心病和線粒體糖尿病的臨床研究.pdf
- 糖尿病健康講座_無(wú)糖食品食用_糖尿病飲食
- 氧化應(yīng)激在糖尿病創(chuàng)面愈合中的作用及其產(chǎn)生機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 2型糖尿病和糖尿病腎病候選基因的研究.pdf
- 釩酸鹽對(duì)糖尿病大鼠骨折愈合的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 血脂與糖尿病前期和糖尿病的關(guān)系.pdf
- IR和IGF-1R在糖尿病大鼠拔牙窩愈合過(guò)程中的表達(dá)及作用.pdf
- MicroRNA-27a在糖尿病腎病腎小管間質(zhì)纖維化中的作用及機(jī)制研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論