板藍(lán)根多糖對(duì)無(wú)初乳仔鼠免疫功能的影響.pdf

1、本文從中草藥板藍(lán)根中提取板藍(lán)根多糖(RIP),將不同濃度的RIP分別灌胃丁不同組別的無(wú)初乳SD仔鼠中(0d仔鼠隨機(jī)分為A-E組:初乳組,常乳組,常乳+低RIP組,常乳+中RIP組,常乳+高RIP組),運(yùn)用大體解剖學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)、組織化學(xué)技術(shù)、免疫組化技術(shù)測(cè)定0-28d各組仔鼠免疫器官指數(shù)、外周血T細(xì)胞亞群、小腸形態(tài)發(fā)育、小腸黏膜中杯狀細(xì)胞、肥大細(xì)胞、SIgA、IgG陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量,來(lái)研究RIP對(duì)無(wú)乳仔鼠免疫器官、系統(tǒng)免疫和黏膜免疫功能的影

2、響,為開發(fā)綠色、無(wú)副作用、無(wú)殘留的RIP提供理論基礎(chǔ)。結(jié)果顯示:
　　 (1)RIP是非營(yíng)養(yǎng)性多糖,對(duì)無(wú)初乳仔鼠體重的影響不明顯,對(duì)無(wú)初乳仔鼠小腸重量0-21d影響不顯著,28d可以顯著增加無(wú)初乳仔鼠的小腸重量。
　　 (2)RIP可以增加無(wú)初乳仔鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。對(duì)胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)效果最好的RIP劑量隨日齡增大而減小。胸腺指數(shù)在21d時(shí)A組與其他組差異顯著(P<0.05)。脾臟指數(shù)在7d時(shí)C與其他各組之間差異顯著

3、(P<0.05)。
　　 (3)RIP可以增加無(wú)初乳仔鼠外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量,促進(jìn)CD3+、CD4+T細(xì)胞發(fā)育的最佳劑量是中劑量的RIP,對(duì)CD8+T細(xì)胞早期發(fā)育效果最好的RIP劑量隨日齡增大而增加。CD3+和CD4+T淋巴細(xì)胞含量7-21d時(shí)C、D、E三組與A組差異顯著(P<0.05)。CD8+T淋巴細(xì)胞在7d、21d、28d時(shí)C、D、E三組顯著高于A、B組(P<0.05)。
　　 (4)R

4、IP可以促進(jìn)無(wú)初乳仔鼠小腸形態(tài)發(fā)育,增加小腸絨毛高度,降低小腸隱窩深度,增大V/C值,對(duì)小腸絨毛高度、隱窩深度、V/C值影響的最佳劑量隨仔鼠日齡增加而增大。
　　 (5)RIP可以增加無(wú)初乳仔鼠腸道杯狀細(xì)胞的數(shù)量。各組仔鼠杯狀細(xì)胞數(shù)量從十二指腸到回腸逐漸增加。RIP對(duì)小腸各段杯狀細(xì)胞數(shù)量影響效果最明顯的劑量隨日齡增加而增大。十二指腸中杯狀細(xì)胞數(shù)量在7d時(shí)C組與A、B組之間差異顯著(P<0.05)?？漳c杯狀細(xì)胞數(shù)量在7d時(shí)D組與其

5、他組之間差異顯著(P<0.05),28d時(shí)C、D、E組與B組之間差異顯著(P<0.05)?；啬c杯狀細(xì)胞數(shù)量分別在14d、21d時(shí)C、D組顯著高于其他組(P<0.05)。
　　 (6)RIP可以增加無(wú)初乳仔鼠腸道肥大細(xì)胞的數(shù)量,十二指腸到空腸到回腸肥大細(xì)胞數(shù)量逐漸減少。RIP對(duì)小腸各段肥大細(xì)胞數(shù)量影響效果最明顯的劑量隨日齡增加而增大。十二指腸肥大細(xì)胞數(shù)量在7d、21d、28d分別是E組,D、E組,D組高于B組(P<0.05)。仔鼠

6、空腸肥大細(xì)胞數(shù)量在分別在7d、28d時(shí)E組數(shù)量顯著高于B組(P<0.05)?；啬c肥大細(xì)胞數(shù)量在14、21d時(shí)C組顯著高于其他組(P<0.05)。
　　 (7)0d仔鼠小腸固有層出現(xiàn)零星的IgG弱陽(yáng)性細(xì)胞,無(wú)SIgA陽(yáng)性細(xì)胞。7-14d仔鼠小腸IgG、SIgA陽(yáng)性細(xì)胞先出現(xiàn)在固有層腺體周圍,接著絨毛固有層也有陽(yáng)性細(xì)胞散在分布。21-28d時(shí)IgG、SIgA陽(yáng)性細(xì)胞大量分布于固有層腺體周圍和絨毛固有層。RIP可以促進(jìn)無(wú)初乳仔鼠腸道黏