共沉淀法制備稀土摻雜鎢酸鹽納米發(fā)光材料.pdf

1、本論文采用共沉淀法，以鎢酸鈉（Na2WO4）、硝酸鍶（Sr(NO3)2）、硝酸鈣(Ca(NO3)2)、硝酸鋇(Ba(NO3)2)為原料，并加入氧化銪(Eu2O3)、氧化鏑(Dy2O3)、氧化釤(Sm2O3)作為稀土離子摻雜來源，再經(jīng)過400℃灼燒處理后，合成了分別以稀土Eu3+，Dy3+，Sm3+摻雜的BaWO4，CaWO4，SrWO4納米發(fā)光材料。采用XRD、SEM手段表征樣品的晶型與形貌，利用激發(fā)光譜和發(fā)射光譜研究了材料的發(fā)光特性。

2、
　　結果表明，樣品具有了四方晶系I41/a(88)空間群的白鎢礦結構，生成的物質是MWO4（M=Ca，Sr，Ba）晶體，隨著基質中金屬陽離子半徑增大，基質的X射線衍射峰逐漸向小角度方向移動。不同稀土離子的摻雜對發(fā)光影響很大，Eu3+的摻雜使樣品能被近紫外光(393nm)有效激發(fā),其主發(fā)射峰值位于615nm,為紅色熒光，該系列發(fā)光粉有希望用于制造近紫光芯片激發(fā)的白光LED。而摻雜Sm3+的鎢酸鹽也能被近紫外光（403nm）激發(fā)，為

3、紅色熒光，但與摻Eu3+的鎢酸鹽相比，發(fā)光強度較弱；摻雜Dy3+可以被近紫外光（351nm）激發(fā)，發(fā)光為黃光。
　　采用共沉淀法，分別經(jīng)過400℃、500℃、600℃灼燒處理后，合成了摻 Eu3+的BaWO4，CaWO4，SrWO4樣品，采用XRD、SEM手段研究分析灼燒溫度對樣品晶型與形貌的影響，結果表明灼燒溫度對微粒的直徑影響很大，在400℃時，制得了納米級顆粒，約為100-300nm，而到600℃時，就長成了微米級的顆粒，約