基于膠體界面點擊化學反應制備具有微相結構乳膠膜.pdf

1、理想的涂料染色粘合劑應具有低模量與高斷裂強力特征,以賦予染色織物手感柔軟與高色牢度的服用性能。理論和實驗均表明,三嵌段共聚物內部具有微相分離結構,當聚合物兩端的硬段形成分散相、中間軟段成為連續(xù)相時,可實現(xiàn)共聚物低模和高強的力學性能。但在乳液成膜過程中,受限于兩端硬段的鎖定,乳膠膜內難以實現(xiàn)上述微相結構。
　　 針對此問題,本課題通過膠體界面的點擊化學反應,實現(xiàn)微相結構明確的乳膠粒子間的偶聯(lián),制備微相結構乳膠膜,并開展了如下研究:

2、
　　 首先制備了異活性雙乙烯單體4-(丁基-3-烯氧基)苯乙烯(BESt),并以RAFT試劑依次控制丙烯酸(AA)和苯乙烯(st)/BESt的溶液聚合反應,得到了側鏈含Ene基團的兩親型RAFT試劑,且Ene基團排列于RAFT試劑的親水與親油鏈段之間。
　　 考察了上述RAFT試劑控制的苯乙烯(St)的乳液聚合動力學。發(fā)現(xiàn),乳液聚合的分子量隨轉化率線性增加,當單體轉化率小于80％時,分子量分布指數(shù)(PDI)小于1.4,

3、聚合反應呈現(xiàn)“活性”聚合的特征;通過改變RAFT試劑的親疏水結構,還可調節(jié)乳膠粒粒徑;產物乳膠粒表面具有Ene基團,且可與Thiol基團進行Thiol-Ene點擊化學反應;受乳液聚合特有的非均相聚合特征的影響,成核期內Ene的反應引起RAFT試劑分子間的偶聯(lián),導致聚合物分子量等于理論值的兩倍;當RAFT試劑含有三個Ene基團時,高轉化率下,Ene基團間可進一步反應,生成枝狀聚合物,引起分子量以及PDI的快速增大。
　　 以上述R