氨基改性聚硅氧烷乳液與微乳液的制備及應用性能研究.pdf

1、采用本體聚合與陽離子乳液聚合兩種合成路線，研究了氨基改性聚硅氧烷乳液與微乳液的制備規(guī)律，研究了反應條件對乳液制備及性能的影響，考察了乳液及微乳液在香波中的調理性能。
　　 本體聚合制備乳液的研究中，研究了反應溫度、反應時間、單體配比、催化劑量對原油性能的影響。將原油乳化過程中，運用HLB值規(guī)則對乳化劑進行選擇、復配，考察了不同乳化劑、乳化時間、pH、原油粘度等條件對乳化結果的影響。結果表明，在KOH；0.015％～0.025％，

2、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷：1.5％～3.5％，反應溫度120～140℃，反應時間3～5 h的條件下可以制得氨值0.1～0.3，不同粘度的氨基改性聚硅氧烷原油，以復配乳化劑含量10％～12％，復配乳化劑HLB值為11.0～12.0，乳液pH值調節(jié)為6.0～7.0的條件將原油乳化，制備得到了粒徑平均分布35μm和27nm的氨基改性聚硅氧烷乳液及微乳液。用偏光顯微鏡觀察體系形態(tài)變化認為反相乳化過程經歷了三個階段：Ⅰ轉相前階段

3、，此階段由乳化劑與聚硅氧烷均勻混合態(tài)逐漸轉變?yōu)閃/O狀態(tài)；Ⅱ轉相階段，此階段W/O結構解體，基團之間受力情況變的多元化而導致攪拌困難，轉相階段后期出現(xiàn)半透明現(xiàn)象，此時是由于水相的增多導致部分基團排列出現(xiàn)一定有序性；Ⅲ轉相后階段，此階段前期W/O結構消失，出現(xiàn)O/W/O/W結構，這是由于吸附層乳化劑的作用導致外圍包裹了一層O/W結構，在攪拌作用下隨著水相的增多此結構逐漸消失而轉變?yōu)镺/W結構，此時轉相完成。
　　 陽離子乳液聚合制

4、備乳液/微乳液的研究中，研究了反應溫度、反應時間、預乳液滴加時間及均質時間、催化劑含量、乳化劑含量、單體投加順序等對反應結果的影響，通過乳液透光率、聚合反應轉化率、乳液粒徑分析等研究了乳液聚合的規(guī)律。結果表明，乳液聚合制備氨基改性聚有機硅氧烷乳液及微乳液的最佳條件為乳化劑含量：8％～12％，乳化劑配比為m（陽離子乳化劑）：m（非離子乳化劑）=1.5～2.0，單體配比為m（改性單體）/m（D4）=0.05～0.08，預乳液均質時間：10

5、min；其中乳液制備工藝條件為：反應溫度70～80℃，降低初始水相含量，高速攪拌條件下加快油相滴加速率，其中油相單體滴加時間2～3 h，水相滴加時間3～4 h；微乳液制備工藝條件為：反應溫度80～90℃，高速攪拌條件下延長均質后的油相滴加時間至4 h以上。對所得乳液及微乳液進行粒徑分析，結果表明所得乳液粒徑分布均勻，其中乳液粒徑平均22 μm，微乳液粒徑平均21nm。將所得乳液破乳，進行紅外光譜分析，表明陽離子乳液聚合制得氨基改性聚有機

6、硅氧烷。
　　 將制備所得氨基改性聚硅氧烷乳液及微乳液應用于調理香波中測試其調理效果，結果表明所制備的乳液及微乳液有非常好的使用效果。通過掃描電鏡及能譜分析可以得到，將其作用于頭發(fā)表面后，Si元素質量分數(shù)由清水處理樣品0.92％、空白香波處理樣品1.29％分別提高到3.42％和4.40％，結合感官評價得分（即請人用香波洗滌頭發(fā)后感覺頭發(fā)的飄散性、光澤及手感）表明能有效改善頭發(fā)毛鱗片從而減小頭發(fā)的干濕阻力，由于結構中含有氨基官能團