PE氯化原位接枝MAH機理動力學及苯乙烯對接枝體系影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文對高密度聚乙烯(HDPE)氯化原位接枝共聚順丁烯二酸酐(MAH)的機理及動力學進行了研究，基于氯化原位接枝聚合的終止反應主要是自由基向氯氣轉移終止的假設提出了相應的聚合機理，并建立聚合速率模型。實驗考察了聚乙烯固相氯化原位接枝馬來酸酐MAH體系聚合溫度、氯氣濃度、單體濃度與初始聚合速率的依賴關系，這一關系與上述所建立的速率模型十分吻合。由聚合溫度服從Arrhenius關系求得表觀活化能Ea=48.72KJ/mol，較低的表觀活化能

2、值，進一步說明了氯化原位接枝反應可在較低溫度下進行。
　　 為提高氯化原位接枝過程中聚乙烯(PE)接枝順丁烯二酸酐(MAH)的接枝率，加入了第二單體苯乙烯(St)。以FTIR，1H-NMR、GPC、熔融指數(MFI)及凝膠含量研究了PE氯化原位接枝MAH/St接枝共聚物(PE-cg-(MAH/St)的結構。實驗結果表明第二單體St的加入可以明顯提高MAH的接枝率；同時沒有交聯(lián)結構的產生和分子鏈的降解現象。文中還研究了反應溫度、單

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