蛋白質-SiO-,2-有機-無機納米粒子雜化及新型無鉻、少鉻鞣法的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文第一部分以硝基化合物為起始原料，通過羥甲基化反應、還原反應等制備出了重要中間體三羥甲基氨基甲烷，并對其組成和結構進行了表征，在此基礎上，制備出了具有自主知識產權的系列高吸收鉻鞣助劑CTA.應用實驗表明，CTA既具有較好的鞣革性能，又具有優(yōu)良的助鉻吸收功能.3％的助劑可使成革的收縮溫度提高20℃～25℃.助劑對成革濕熱穩(wěn)定性的貢獻與助劑的用量和鞣制終點的pH值有關，隨著助劑的用量和pH值的提高，成革收縮溫度升高.從鞣性上考慮，CTA-

2、Ⅰ優(yōu)于CTA-Ⅱ和CTA-Ⅲ，但從鞣制作用的均勻性和得革率上看，CTA-Ⅲ優(yōu)于CTA-Ⅱ，CTA-Ⅱ優(yōu)于CTA-Ⅰ.高吸收鉻鞣機理研究表明，助劑均可與膠原上活性基團發(fā)生化學反應，從而將羧基、羥基以及叔胺基等基團引入膠原纖維上，紫外和鉻結合牢度研究表明，在鞣制過程中，助劑分子中的羧基和膠原側鏈羧基均可與鉻配位形成不可逆結合，其協(xié)同作用是助劑具有優(yōu)良助鉻吸收能力的本質原因.該文第二部分主要對蛋白質-SiO<,2>有機/無機納米雜化的機理，納

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