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文檔簡介
1、前胰島素C肽(CP)可抑制糖尿病并發(fā)癥,但因在體內半衰期短,故將其與人血清白蛋白基因(HSA)融合,以延長CP藥物在體內的半衰期。該融合基因在巴斯德畢赤酵母(Pichia pastoris)中表達,獲得人血清白蛋白-前胰島素C肽融合蛋白,簡稱HSA-CP融合蛋白。針對含有HSA-CP融合基因的巴斯德畢赤酵母(Pichia pastoris/HSA-CP)在BSM培養(yǎng)基培養(yǎng)過程中,產HSA-CP融合蛋白量低、易被蛋白酶降解從而導致發(fā)酵液中
2、目的蛋白不易被分離純化等問題,本論文開展了如下研究:
對Pichia pastoris/HSA-CP在搖瓶和發(fā)酵罐中的發(fā)酵條件進行了優(yōu)化,提高了HSA-CP融合蛋白產量。搖瓶培養(yǎng)條件下,2%濃度的甘油可使菌體細胞干重達10.64g/L,10g/L濃度的甲醇誘導72h得到52.97 mg/L的HSA-CP融合蛋白;7L發(fā)酵罐中對Pichiapastoris/HSA-CP進行低密度培養(yǎng),細胞干重最終為56.43 g/L,目的蛋
3、白產量達368.45mg/L;高密度培養(yǎng)時HSA-CP融合蛋白在發(fā)酵液中含量達到707.3mg/L,細胞干重最終為143.09 g/L。
探索了減緩蛋白酶降解HSA-CP融合蛋白的方法。發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液中存在內切型蛋白酶對HSA-CP融合蛋白的降解作用,將目的蛋白降解成更小的蛋白片段。加入硫酸銨基本不會減弱蛋白酶對目的蛋白的降解;酪蛋白水解物能減緩蛋白酶對HSA-CP融合蛋白的降解;控制誘導溫度在26℃,搖瓶發(fā)酵液中蛋白酶活由3
4、0℃時的330.9 U/ml降至231.4U/ml,誘導時在添加1.5%濃度的酪蛋白水解物維持26℃誘導溫度的條件下,低密度發(fā)酵時蛋白酶活由511.4 U/ml降至442.2 U/ml,而上述方法對高密度發(fā)酵影響較小。
確定了發(fā)酵液中的HSA-CP融合蛋白分離純化的主要步驟。超濾濃縮20倍,濃縮液中的HSA-CP融合蛋白含量可達7.04g/L,回收率為82.8%。DEAE Sepharose F.F.陰離子交換層析優(yōu)于Se
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