生物被膜肺炎克雷伯菌產超廣譜β-內酰胺酶的耐藥性和基因型分析.pdf

1、目的： 研究臨床分離的肺炎克雷伯菌（KP）在體外形成生物被膜（BF）的情況，檢測生物被膜KP中超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）的產生，分析并探討其耐藥性和耐藥基因的分型。 方法： 1、采用改良平板法在體外建立KP生物被膜模型，在普通光鏡和掃描電鏡下進行觀察與鑒定；采用結晶紫染色法對形成的BF進行定量分析，并對形成BF的菌株就其標本種類進行統(tǒng)計學分析。 2、用三維試驗對建立BF模型的KP菌株中ESBLs的產

2、生情況進行檢測。 3、將產ESBLs的生物被膜KP歸為B組，浮游狀態(tài)下的相應菌株歸為A組。用K-B法對兩組細菌進行藥敏試驗。 4、用聚合酶鏈反應（PCR）對B組中的細菌進行blaSHV、blaTEM和blaCTX-M基因擴增，將產物分別克隆入pMD18-T載體后測定其核苷酸序列，分析其基因亞型。 結果： 1、臨床分離的60株ESBLs陰性KP有46株在體外成功建立了BF模型。定量分析之后對其粘附性及生物被

3、膜形成能力進行劃分，結果表明弱陽性（+）為7株（15.2％），中等陽性（++）為15株（32.6％），強陽性（+++）為24株（52.2％）。對BF形成菌株就其標本種類進行X2檢驗：不同種類的標本構建成功率相似，P>0.05，無統(tǒng)計學差異。 2、46株生物被膜KP經過三維試驗檢出9株（19.6％）ESBLs為陽性。 3、藥敏試驗結果表明A組中的KP對頭孢呋辛、頭孢他啶耐藥性較高，對頭孢噻肟敏感性較低，對頭孢曲松和氨曲南則

4、較敏感。而B組中的細菌對以上藥物均表現出高度耐藥。 4、經PCR擴增，B組中9株（100％）細菌均擴增出SHV型基因，沒有單獨擴增出TEM和CTX-M基因。但有4株（44.5％）細菌中同時存在SHV型和TEM型基因。 5、對B組細菌基因擴增產物進行TA克隆后測序，經BLAST進行同源性比較有1株屬于SHV-5型，5株屬于SHV-12型，3株屬于SHV-28型。TEM型均為TEM-1型。 結論： 1、絕大多