IL-23、IL-27對感染免疫的影響.pdf

1、目的：IL-23、IL-27是近來發(fā)現(xiàn)的IL-12家族的細胞因子，具有調節(jié)T細胞、B細胞及NK細胞的活性及增強機體抗感染免疫等生物學功能，是亞單位疫苗的潛在佐劑。在本室前期研究中，制備了針對A族鏈球菌（GAS）及呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗，即GAS的亞單位疫苗及DNA疫苗：重組Fba蛋白與pcDNA3.1/fba質粒；RSV亞單位疫苗；重組G1F/M2蛋白。將兩種疫苗分別以IL-23質粒及IL-27質粒為佐劑接種小鼠，觀察IL-23

2、和IL-27對疫苗的免疫原性及保護性的影響，并進一步探討其發(fā)揮作用的可能機制。
　　 方法：
　　 1.將pcDNA3.1/IL-23質粒、pcDNA3.1/IL-27質粒轉染COS-7細胞行瞬時表達，Western blot檢測IL-23及IL-27的表達。同時轉染 pcDNA3.1/myc-HisB做為對照。
　　 2.大量提取pcDNA3.1/IL-23質粒、pcDNA3.1/IL-27質粒、pcDNA3.

3、1/myc-HisB質粒及pcDNA3.1/fba質粒，誘導并純化Fba蛋白和G1F/M2蛋白。
　　 3.動物實驗：
　　 3.1 GAS疫苗組的動物實驗：
　　 將雌性4周齡BALB/c小鼠隨機分為6組，每組16只，分別為：pcDNA3.1/fba質粒+Fba蛋白組（簡稱GAS疫苗）、GAS疫苗+IL-23質粒組、GAS疫苗+IL-27質粒組、IL-23質粒組、IL-27質粒組、PBS對照組。Fba蛋白經皮下

4、多點注射，質粒經肌肉注射進行免疫，共免疫4次，每次間隔10d。ELISA檢測各免疫組血清IgG的動態(tài)變化水平；末次免疫后10d，每組一半動物處死，行流式細胞術檢測小鼠脾臟CD4+、CD8+細胞的變化；NK細胞殺傷試驗檢測小鼠脾臟細胞殺傷活性。每組的另一半動物給予鏈球菌攻擊，以評價其對免疫小鼠的保護功效。
　　 3.2 RSV疫苗組的動物實驗：
　　 將48只雌性4周齡BALB/c小鼠小鼠隨機分為8組，分別為：G1F/M2

5、蛋白+Al（OH）3組、G1F/M2蛋白+IL-23質粒組、G1F/M2蛋白+IL-27質粒組、G1F/M2蛋白+Al（OH）3+IL-23質粒組、G1F/M2蛋白+Al（OH）3+IL-27質粒組、G1F/M2蛋白+pcDNA3.1/myc-HisB質粒組、G1F/M2蛋白+PBS組、PBS對照組。G1F/M2蛋白經皮下多點注射，質粒經肌肉注射進行免疫，共免疫3次，每次間隔10d。末次免疫10天后處死小鼠，ELISA檢測各免疫組血清3

6、免后特異性IgG、IgG1和IgG2a水平；流式細胞術檢測小鼠脾臟CD4+、CD8+細胞的變化；CTL殺傷試驗檢測小鼠脾臟細胞殺傷活性。
　　 結果：
　　 1.Western-blot證實IL-23質粒、IL-27質粒成功轉染COS-7細胞并表達IL-23和IL-27。
　　 2.GAS疫苗組的動物實驗
　　 2.1免疫后小鼠IgG水平逐漸增高，GAS疫苗組效價可達到1：12800、GAS疫苗+IL-2

7、3質粒組效價可達到1：6400、GAS疫苗+IL-27質粒組效價可達到1：6400，三組間效價無顯著差異。
　　 2.2流式細胞檢測結果顯示各組CD4+T細胞、CD8+T細胞水平均較對照組顯著增高，其中IL-23質粒加入組CD4+T細胞和CDs+T細胞水平顯著高于其他組，IL-27質粒加入組CD4+T細胞水平顯著高于GAS疫苗組，而CD8+T細胞水平與GAS疫苗組無顯著差異。
　　 2.3體外NK細胞自然殺傷試驗顯示：G

8、AS疫苗組、GAS疫苗+IL-23質粒組、GAS疫苗+IL-27質粒組殺傷率明顯高于其他三組，而三組間無明顯差異。
　　 2.4鏈球菌攻擊后，PBS組小鼠在2d內全部死亡，而GAS疫苗組、GAS疫苗+IL-23質粒組、GAS疫苗+IL-27質粒組、IL-23質粒組及IL-27質粒組、PBS組生存率分別為43.8％、49％、57.5％、25％、18.6％、1.4％，GAS疫苗+IL-23質粒組、GAS疫苗+IL-27組保護率較GA

9、S疫苗組顯著增高，兩組之間無顯著差異。GAS疫苗組高于IL-23質粒組和IL-27質粒組（P<0.05）。IL-23質粒組和IL-27質粒組高于PBS，組兩組之間無顯著差異。
　　 3.RSV亞單位疫苗的動物實驗
　　 3.1免疫小鼠血清抗體效價結果顯示與PBS組相比，G1F/M2+Al（OH）3、G1F/M2+Al（OH）3+IL-23以及G1F/M2+Al（OH）3+IL-27組均誘導了高水平的IgG、IgG1、Ig

10、G2a抗體（P<0.05），且G1F/M2+Al（OH）3+IL-23和G1F/M2+Al（OH）3+IL-27組的抗體效價顯著高于G1F/M2+Al（OH）3組。G1F/M2+IL-27組的各種抗體水平與G1F/M2+PBS組相比無顯著性差異（P<0.05）；G1F/M2+IL-23組的抗體水平顯著低于G1F/M2+PBS組。
　　 3.2取免疫后小鼠脾細胞，經流式細胞儀分析，結果顯示各實驗組的CD4+T細胞、CD8+T細胞水

11、平均較PBS對照組有顯著增高（P<0.05）；其中G1F/M2+IL-23和G1F/M2+Al（OH）3+IL-23刺激的CD4+T細胞和CD8+T細胞水平顯著高于其他組（P<0.05）。這些結果表明：IL-23可以顯著刺激CD4+T細胞和CD8+T細胞增殖，促進細胞免疫應答；而IL-27的作用不明顯。
　　 3.3 LDH法檢測CTL對靶細胞的特異殺傷活性，各組除PBS組外均誘導了G1F/M2蛋白特異性CTL應答，各組殺傷率較

12、PBS對照組明顯增高。G1F/M2+IL-23和G1F/M2+IL-27組的CTL與G1F/M2+PBS組相比沒有顯著性差異，即單獨的IL-23或IL-27對G1F/M2誘導的殺傷活性沒有增強作用；G1F/M2+Al（OH）3+IL-23和G1F/M2+Al（OH）3+IL-27組的殺傷率顯著高于G1F/M2+Al（OH）3組。
　　 結論：
　　 1.獲得成功表達IL-23、IL-27的真核質粒。
　　 2.G

13、AS疫苗組的動物實驗顯示
　　 IL-23質?？梢悦黠@增強GAS疫苗的細胞免疫效果，而IL-27增強效果不明顯。二者均加強了疫苗的保護效果?？赡躀L-23比IL-27能更明顯的增強GAS疫苗的免疫效果。
　　 3.RSV疫苗組的動物實驗表明
　　 IL-23質粒和IL-27質?？梢栽鰪夾l（OH）3的佐劑效應。單獨IL-27質粒不能增強體液免疫應答，而單獨IL-23抑制G1F/M2誘導的體液免疫應答。IL-23可