原癌基因c-erbB-,2-在大鼠原始卵泡啟動生長中作用的初探.pdf

1、目的: 完善原始卵泡的體外培養(yǎng)技術；探索原癌基因c-erbB2在大鼠原始卵泡啟動生長過程中的表達變化及可能的作用。 方法: (1)選擇2日齡SD大鼠，建立Waymouth和DMEM兩種卵巢體外培養(yǎng)體系，用組織切片和HE染色法觀察原始卵泡啟動生長情況，用免疫組化和Western blot方法檢測卵泡活化生長的重要標志物--增殖細胞核抗原(PCNA)的表達情況，以判斷原始卵泡在兩種培養(yǎng)體系中的生長狀態(tài)，挑選出適合原始卵泡生長

2、發(fā)育的體外培養(yǎng)體系。 (2)用原位雜交、RT-PCR和免疫組化方法檢測c-erbB2mRNA和蛋白在原始卵泡啟動生長中及在表皮生長因子(EGF)作用下的表達情況。 (3)用Western blot方法同步測定p-ERK1/2蛋白在原始卵泡啟動生長中及在EGF作用下的表達情況，并分析與c-erbB2mRNA表達變化的相關關系。 結果: (1)經(jīng)組織形態(tài)學的比較、各級正常卵泡數(shù)量的計算及PCNA表達情況的分析

3、顯示，原始卵泡在Waymouth培養(yǎng)體系中存活和生長情況優(yōu)于DMEM培養(yǎng)體系：并觀察到在Waymouth培養(yǎng)體系中加入50ng/ml EGF能進一步促進原始卵泡啟動生長。 (2)原位雜交結果顯示，c-erbB2mRNA在大鼠原始卵泡生長過程中均有表達，主要位于卵母細胞胞漿內，有隨卵泡生長逐漸增加趨勢；半定量RT-PCR結果顯示，c-erbB2mRNA表達在2日齡大鼠卵巢培養(yǎng)8d后與培養(yǎng)0d(對照組)相比顯著增加(相對光密度值分別

4、為0.297±0.018和0.178±0.011，P＜0.05)，并在50ng/ml EGF作用下進一步增強；免疫組化結果顯示，ErbB2蛋白在大鼠原始卵泡生長過程中均有表達，主要表達于卵母細胞胞膜上，也有隨卵泡生長逐漸表達增強的趨勢。 (3)Western blot結果顯示，磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶1/2(p-ERK1/2)也隨卵泡發(fā)育其含量不斷增加，在50ng/ml EGF作用下進一步增強。經(jīng)Spearman相關分析表明，在

5、原始卵泡啟動生長過程中，p-ERK1/2含量的變化與c-erbB2 mRNA的表達變化呈顯著的正相關關系(rs=0.900，P＜0.05)。 結論: (1)建立了新生大鼠卵巢體外培養(yǎng)體系。 (2)原始卵泡中有c-erbB2mRNA及蛋白的表達，且隨原始卵泡的啟動生長過程表達增強，EGF在促進原始卵泡啟動生長的同時，也使c-erbB2mRNA及蛋白的表達增強，表明原癌基因c-erbB2在原始卵泡啟動生長中起重要作用