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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文首先對(duì)脯氨酸類有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱合成反應(yīng)進(jìn)行綜述，在此基礎(chǔ)上，從L-脯氨酸出發(fā)，設(shè)計(jì)、合成了一類新型功能化、離子型有機(jī)小分子(吡咯烷一吡啶鹽結(jié)合物)：IPC 1-5，用IR、MS、<'1>H NMR、<'13>C NMR和X-射線單晶衍射分析對(duì)它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并將其應(yīng)用到不對(duì)稱Michael加成和不對(duì)稱Mannich反應(yīng)中，考查這類有機(jī)小分子的催化性能。 試驗(yàn)結(jié)果表明： (1)10 mmol％有機(jī)小分子IPC 3
2、a或IPC 3b，以離子液體BMImBF<,4>為溶劑，在室溫下即可高效地催化各種環(huán)己酮與β-硝基苯乙烯之間的Michael加成反應(yīng)，該反應(yīng)不僅反應(yīng)迅速(20h)，而且能得到收率高達(dá)95％，dr值達(dá)96/4，ee值達(dá)～100％的Michael加成產(chǎn)物；并且，該催化體系IPC3a/BMImBF<,4>可循環(huán)使用5次而催化性能保持不變。(2)在各種環(huán)己酮、甲醛和苯胺及其衍生物的三組分、一鍋法Mannich反應(yīng)中，10 mmol％有機(jī)小分子I
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