Foxp3基因多態(tài)性與子癇前期相關性分析.pdf

1、目的:
　　分析Foxp3基因單核苷酸多態(tài)性與中國漢族人群子癇前期發(fā)病的相關性，探討子癇前期的遺傳學背景及發(fā)病機制。
　　方法：
　　對156例子癇前期患者和252例年齡相匹配的正常妊娠對照者的抗凝血，使用PCR-SSP方法分別檢測Foxp3基因-6054(deletion/ATT,rs5902434)、-3279(A/C,rs3761548)和-924(A/G，rs2232365)三個位點單核苷酸多態(tài)性。對結果進行統(tǒng)

2、計學分析，探討Foxp3基因單核苷酸多態(tài)性與中國漢族人群子癇前期發(fā)病的相關性。
　　結果：
　　子癇前期患者Foxp3-6054 TT基因型頻率顯著低于對照組（32.05％vs.43.65%，P＜0.05），且顯著降低罹患子癇前期的風險性（RR=0.734，95% CI:0.562-0.960）,TA和AA基因型在子癇前期患者中的頻率與對照組相比沒有顯著差異（P＞0.05），聯(lián)合基因型AT+AA顯著增加罹患子癇前期的風險性(

3、RR=1.206,95%CI:1.035-1.405)；T等位基因頻率在子癇前期患者中顯著高于正常對照組（41.99% vs.33.73%,P＜0.05），A等位基因頻率在子癇前期患者中顯著低于正常對照組（58.01% vs.66.27%,P＜0.05）。Foxp3-3279和-924基因型頻率和等位基因頻率在子癇前期組和對照組之間無顯著差異（P＞0.05）。Foxp3-6054和-3279位點的 AACC合并基因型頻率在子癇前期組和對

4、照組間有顯著差異(P＜0.05)，且與增高罹患子癇前期的風險顯著相關(RR=2.350,95% CI:1.120-4.931)，F(xiàn)oxp3-6054和-3279位點的TTCC合并基因型頻率在子癇前期組和對照組間也有顯著差異(P＜0.05)，且與降低罹患子癇前期的風險顯著相關(RR=0.748,95% CI:0.571-0.979)。
　　結論：
　　本研究首次分析了中國漢族人群中Foxp3基因單核苷酸多態(tài)性與子癇前期發(fā)病的相