荷移分光光度法在藥物分析中的研究與應用.pdf

1、荷移反應是基于電子給體和電子受體之間的電荷轉移而形成荷移絡合物的一類反應。物質生成荷移絡合物之后，其溶解性、分配系數(shù)、結晶形狀、溶液顏色、特別是最大吸收波長發(fā)生變化，呈現(xiàn)出荷移絡合物特有的性質。大多數(shù)的藥物都含有富電子基團(氨基、苯環(huán)、嘧啶基等))均可作為電子給體。荷移反應用于藥物分析而形成的荷移分光光度法具有簡便準確，專屬性強，較高的靈敏度等優(yōu)點，不僅適于單一藥物含量的測定，更適于復方制劑的測定，因而展示出良好的應用前景。
　　

2、 本論文以茜素紅和茜素作為電子受體，建立了測定作為電子給體的藥物阿昔洛韋和頭孢拉定的新方法。本論文主要研究內容如下：
　　 1.研究了在水介質中，阿昔洛韋與茜素紅在30℃水浴中放置反應75min后形成1:1型荷移絡合物，其λmax=520 nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為1.03×104L·mol-1·cm-1，線性范圍為1.0×10-6～2.5×10-4mol/L，線性回歸方程A=0.02200+0.3873C(10-4mol/L)

3、，相關系數(shù)R為0.9995，相對標準偏差為0.80％(n=8)，加標回收率為96.44～100.2％。用于注射用阿昔洛韋含量的測定，結果滿意。
　　 2.研究了在乙醇-水介質中，阿昔洛韋與茜素在40℃水浴中放置反應60min后形成1:1型荷移絡合物，其λmax=537nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為7.94×103L·mol-1·cm-1，線性范圍為5.0×10-6～2.0×10-4mol/L，線性回歸方程為A=0.08805+0.17

4、79C(10-4mol/L)，相關系數(shù)R為0.9990，相對標準偏差為0.62％(n=7)，加標回收率為97.78～106.2％。用于片劑中阿昔洛韋含量的測定，結果滿意。
　　 3.研究了在水介質中，頭孢拉定與茜素紅在室溫條件下即可形成穩(wěn)定的1:1型荷移絡合物，其λmax=520 nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為4.70×103L·mol-1·cm-1。線性范圍為5.0×10-6～5.0×10-4mol/L，線性回歸方程為A=0.035

5、70+0.2042C（10-4mol/L），相關系數(shù)R為0.9999，相對標準偏差為0.60％ (n=6)，加標回收率為97.00～99.29％。用于注射用頭孢拉定含量的測定，結果滿意。
　　 4.研究了在乙醇-水介質中，頭孢拉定與茜素在30℃水浴中反應75min后形成穩(wěn)定的1:1型荷移絡合物，其λmax=524 nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為2.01×104L·mol-1·cm-1。線性范圍為2.5×10-6～2.5×10-4mol