T細(xì)胞淋巴瘤TCRγ基因重排特征分析及檢測(cè)方法的優(yōu)化.pdf

1、研究背景與目的淋巴瘤在組織和細(xì)胞形態(tài)學(xué)方面與高度反應(yīng)增生性淋巴組織的鑒別診斷十分困難,容易造成誤診.淋巴瘤病理診斷是臨床病理工作的難題之一.目前國(guó)內(nèi)主要依靠以形態(tài)學(xué)為主、免疫組化為輔的診斷手段.隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,從基因水平研究和分析診斷疾病的技術(shù)不斷出現(xiàn)并且日趨成熟,為淋巴瘤診斷提供了有效工具.淋巴瘤是由單克隆淋巴細(xì)胞增生所致,而反應(yīng)增生性淋巴組織則來(lái)自于多克隆淋巴細(xì)胞,這是二者的重要區(qū)別.編碼免疫球蛋白(Ig)或T細(xì)胞受體(TCR

2、)的基因經(jīng)過(guò)重排以后,不同克隆之間的重排基因互不相同,因此,基因重排對(duì)淋巴瘤的診斷具有特異性價(jià)值.以PCR技術(shù)為基礎(chǔ)的方法以其簡(jiǎn)便、高效、廉價(jià)及適用面廣而在淋巴瘤基因重排研究方面越來(lái)越受重視.但不同研究文獻(xiàn)中所采用的引物、PCR條件、PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法等都不盡相同,結(jié)果也有差異.因此,難以找到適于常規(guī)臨床病理診斷之用的標(biāo)準(zhǔn)程序.Jurkat細(xì)胞是T細(xì)胞淋巴瘤基因重排研究中常用的陽(yáng)性對(duì)照細(xì)胞,但有關(guān)Jurkat細(xì)胞基因重排的詳細(xì)情況也未見(jiàn)