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文檔簡介
1、糖尿病的發(fā)病率逐年遞增,已成為繼心腦血管疾病、癌癥之后的嚴(yán)重威脅人類健康的第三大疾病。糖尿病分為胰島素依賴性糖尿病和非胰島素依賴型即2型糖尿病,其中2型糖尿病占總數(shù)的90-95%。2型糖尿病是一種胰島素抵抗伴胰島素不足,或胰島素分泌缺陷伴有或不伴有胰島素抵抗而導(dǎo)致的慢性高血糖疾病。目前,2型糖尿病藥物治療取得了一定進(jìn)步,但療效有限且很大程度上存在毒副作用。因此,篩選出見效快且無毒副作用的新藥是2型糖尿病治療的首要任務(wù)。高通量藥物篩選技術(shù)
2、是近年發(fā)展起來的一項(xiàng)新的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù),它結(jié)合自動(dòng)化操作系統(tǒng)和微量靈敏的生物反應(yīng)及檢測系統(tǒng),利用分子或細(xì)胞水平的藥物篩選模型來評價(jià)化合物的生物活性。隨著生命科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,人們找到了與2型糖尿病相關(guān)的許多藥靶基因,為2型糖尿病實(shí)現(xiàn)高通量藥物篩選奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。 胰升血糖素樣肽-1是一種前胰升血糖素衍生出來的多肽激素,能使正常人口服或靜脈注射葡萄糖后增加胰島素的分泌,因此也被稱為腸促胰島素;它是一種在消化時(shí)由腸胃系統(tǒng)釋放出來的
3、物質(zhì),能促進(jìn)葡萄糖依賴性的胰島素從胰腺的β細(xì)胞中釋放出來。此外,GLP-1通過激發(fā)其受體產(chǎn)生生理功能,能明顯刺激胰島素分泌、增加胰島素敏感性、抑制胰升血糖素水平和減慢胃的排空,對2型糖尿病和1型糖尿病均有效,而且將其用于治療不會產(chǎn)生低血糖。因此,高通量篩選其受體的小分子化合物激動(dòng)劑是2型糖尿病治療的新方向。 本實(shí)驗(yàn)建立了GLP-1受體基因質(zhì)粒和報(bào)告基因質(zhì)粒,并將它們共同轉(zhuǎn)染到CHO細(xì)胞、SHSY5Y細(xì)胞和HEK293細(xì)胞中,通過
4、對EC50的測定,發(fā)現(xiàn)CHO細(xì)胞更適合作GLP-1R激動(dòng)劑的高通量篩選。在共轉(zhuǎn)染到CHO細(xì)胞后,用G418進(jìn)行篩選,利用GLP-1刺激細(xì)胞株優(yōu)化篩選條件,最后得到穩(wěn)定的篩選細(xì)胞株和陰性對照株,建立起GLP-1R高通量藥物篩選模型。篩選時(shí),當(dāng)化合物與膜表面的GLP-1受體結(jié)合后,激活GLP-1受體對應(yīng)的信號級聯(lián)反應(yīng),改變胞內(nèi)第二信使的表達(dá)水平,響應(yīng)元件響應(yīng)該變化,促進(jìn)報(bào)告基因的表達(dá),通過檢測在細(xì)胞溶質(zhì)中報(bào)告基因的量間接評估化合物的生物活性
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