維甲酸誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞株凋亡及Midkine基因表達(dá)的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文維甲酸誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞株凋亡及kine基因表達(dá)的研究姓名:李杰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):外科學(xué)指導(dǎo)教師:黃文廣20040501華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文細(xì)胞組的早期凋亡率為613%,晚期凋亡及壞死細(xì)胞占225%,總的凋亡率為838%:高濃度ATRA(HA:10uM)處理的細(xì)胞組早期凋亡率為1245%,晚期及壞死細(xì)胞占445%,總凋亡細(xì)胞數(shù)占1690%;而正常對(duì)照組細(xì)胞即陰性對(duì)照細(xì)胞組的染色比例,早期凋亡細(xì)胞僅占

2、總細(xì)胞數(shù)的396%,晚期凋亡率為040%,總的凋亡率僅有436%。三、經(jīng)ATRA處理過(guò)的細(xì)胞組MKmRNA表達(dá)水平比對(duì)照組增高,而在高濃度ATRA組(HA)與低濃度ATRA(LA)組之間MK的表達(dá)無(wú)明顯差異。結(jié)論經(jīng)ATRA處理后的肝臟腫瘤細(xì)胞株HEPG2顯示出凋亡趨勢(shì),而且較高劑量的ATRA可誘導(dǎo)較高比例的腫瘤細(xì)胞凋亡(HA組的早期凋亡率及晚期凋亡率均為L(zhǎng)A組的兩倍左右)。ATRA誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡的同時(shí)促使肝癌細(xì)胞中的MK表達(dá)增加,隨A

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