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文檔簡(jiǎn)介
1、麝香壯骨膏中藥材浸膏的提取工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究麝香壯骨膏是由藥材浸膏(八角茴香、山柰、生川烏、生草烏、麻黃、白芷、蒼術(shù),當(dāng)歸、干姜)、麝香、薄荷腦、冰片、水楊酸甲酯等十七種中西藥成分組成的膏劑,具有鎮(zhèn)痛,消炎的功效.用于風(fēng)濕痛,關(guān)節(jié)痛,腰痛,神經(jīng)痛,肌肉酸痛,扭傷,挫傷等疾病的治療,現(xiàn)收載于衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十一冊(cè)(WS3-B-2268-96).本課題是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法,對(duì)麝香壯骨膏中藥材浸膏的提取工
2、藝進(jìn)行了優(yōu)化和驗(yàn)證,并對(duì)藥材浸膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,以確保藥物制劑安全有效、穩(wěn)定可控。 1.藥材浸膏提取工藝研究。 提取的目的是為了提高療效、減小劑量、便于制劑,它決定藥物作用的物質(zhì)基礎(chǔ),影響藥物的安全、有效性,決定著制劑質(zhì)量的優(yōu)劣。關(guān)系到藥材資源能否充分利用,也關(guān)系到大生產(chǎn)的可行性和經(jīng)濟(jì)效益。提取要將有效成分最大限度的實(shí)施轉(zhuǎn)移,并去除無(wú)效雜質(zhì),從而保證用藥安全、有效;應(yīng)具有科學(xué)性、先進(jìn)性及生產(chǎn)的可行性。本文按照中
3、藥新藥研究的技術(shù)要求,在藥材浸膏提取工藝研究中,比較了水煎煮、乙醇回流、乙醇滲漉三種提取方法并選擇了乙醇回流提取,在提取工藝條件方面,以歐前胡素含量及浸膏得率為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察了加醇量、乙醇濃度、回流時(shí)間和回流次數(shù)對(duì)提取效果的影響,采用正交試驗(yàn)法優(yōu)選提取工藝。最終確定提取條件為:方中九味藥材(八角茴香、山柰、生川烏、生草烏、麻黃、白芷、蒼術(shù)、當(dāng)歸、干姜),粉碎成粗粉,用90%乙醇加熱回流提取3次,每次加10倍量乙醇,加熱回流提取1.5小時(shí)
4、。 2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。 采用薄層色譜法對(duì)藥材浸膏中八角茴香、山奈、麻黃,當(dāng)歸、干姜五味中藥進(jìn)行了鑒別,試驗(yàn)結(jié)果表明,供試品色譜中,在與對(duì)照品或?qū)φ账幉纳V相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn),而陰性對(duì)照無(wú)干擾.經(jīng)多次試驗(yàn)驗(yàn)證,斑點(diǎn)清晰、重復(fù)性好、專屬性強(qiáng),此方法的確立為上述五味藥材的定性鑒別提供了依據(jù)。 建立了反相高效液相法測(cè)定藥材浸膏中歐前胡素含量的方法.在歐前胡素含量測(cè)定方法研究中,進(jìn)行了包括標(biāo)準(zhǔn)曲線、精
5、密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)、回收率等一系列的方法學(xué)考察,試驗(yàn)結(jié)果表明:在50.2~251.2ng范圍內(nèi),歐前胡素的進(jìn)樣量與吸收峰積分值呈良好的線性關(guān)系,r=0.99997;精密度試驗(yàn)結(jié)果的RSD為1.88%,精密度良好;穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明在48小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定,RSD為0.83%,供試品溶液在48小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定性良好;重現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果的RSD為1.21%,重現(xiàn)性良好;加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果的RSD=1.97%,平均回收率為99.55%。最終確定了麝香壯骨膏中藥
6、材浸膏中歐前胡素的含量測(cè)定方法:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.1%磷酸溶液(52:48)為流動(dòng)相,待歐前胡素色譜峰出峰后,用甲醇-水(90:10)洗脫20分鐘;柱溫40℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為300hm;流速為0.8ml/min。理論板數(shù)按歐前胡素峰計(jì)算應(yīng)不低于9000。此方法的確立為麝香壯骨膏中藥材浸膏的質(zhì)量控制方法提供了定量依據(jù)。 3.文獻(xiàn)綜述。 對(duì)中藥提取物的發(fā)展,國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀的概況進(jìn)行了論述,系統(tǒng)查閱了相關(guān)文
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