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文檔簡(jiǎn)介
1、1. 以栽培稻總DNA為探針對(duì)栽培稻(AA)自身,斑點(diǎn)野生稻(BB)以及藥用野生稻(CC)體細(xì)胞染色體進(jìn)行基因組熒光原位雜交(GISH),并以斑點(diǎn)野生稻總DNA為探針對(duì)自身和藥用野生稻體細(xì)胞染色體進(jìn)行基因組熒光原位雜交,以此研究A、B、C 三個(gè)基因組型之間的關(guān)系。結(jié)果顯示A、B、C基因組之間的都存在較高的同源性,其中AA與CC之間的信號(hào)最強(qiáng),BB基因組與AA基因組次之,BB基因組與CC基因組的信號(hào)最弱。說(shuō)明A、B、C 三個(gè)基因組之間的親
2、緣關(guān)系,A與C最近,B與C最遠(yuǎn)。
2. 用栽培稻,斑點(diǎn)野生稻,藥用野生稻的基因組C0t-1DNA分別對(duì)自身和藥用野生稻體細(xì)胞染色體進(jìn)行熒光原位雜交。在同源染色體上呈現(xiàn)相似的C0t-1DNA雜交帶型, 并對(duì)其染色體進(jìn)行了同源性聚類(lèi)。A、B、C三個(gè)基因組C0t-1DNA在藥用野生稻上的雜交信號(hào)強(qiáng)度表明A和C的同源性較B和C更高,三個(gè)基因組的C0t-1DNA在藥用野生稻上的帶型也顯示出栽培稻與藥用野生稻的帶型更為保守,說(shuō)明AA基
3、因組與CC基因組之間的親緣關(guān)系較近,而B(niǎo)B與CC基因組之間的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。比較三個(gè)基因組的C0t-1DNA帶型還發(fā)現(xiàn),端粒區(qū)的C0t-1DNA帶型保守,而在著絲粒,近著絲粒和異染色質(zhì)染色體臂上重復(fù)序列進(jìn)化速度較快。同時(shí),根據(jù)染色體形態(tài)及重復(fù)序列在染色體上的帶型對(duì)藥用野生稻染色體進(jìn)行了核型分析。
3. 以斑點(diǎn)野生稻(BB)總DNA做探針,未標(biāo)記的藥用野生稻(CC)總DNA封阻,通過(guò)16:1的封阻比例對(duì)非洲野生稻(BBCC)進(jìn)
4、行熒光原位雜交,同時(shí)利用BB基因組的C0t-1DNA與非洲野生稻進(jìn)行熒光原位雜交,結(jié)果顯示高濃度的封阻后,僅著絲粒有信號(hào),說(shuō)明在同源性較高的物種中,著絲粒序列都發(fā)生了變化。
4 通過(guò)二倍體種BB的gDNA和C0t-1DNA作探針對(duì)斑點(diǎn)野生稻和非洲栽培稻進(jìn)行熒光原位雜交,比較了重復(fù)序列含量分布以及核型的變化。證明非洲野生稻中的BB染色體組和CC染色體組的大小關(guān)系有悖于兩者自然狀態(tài)的二倍體組型的大小關(guān)系,據(jù)此推測(cè)植物在形成四倍
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