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1、中圖分類號UDC碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q533Nrf2在神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖中的作用ResearchonNrf2promotedproliferationingliomacellsgliomacells作者姓名:席海鵬學(xué)科專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)研究方向:神經(jīng)外科學(xué)學(xué)院(系、所):湘雅醫(yī)院指導(dǎo)教師:姜冰教授答辯委員會主席中南大學(xué)二。一三年五月摘要背景和目的:腦膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,因其浸潤性生長且容易復(fù)發(fā),手術(shù)、放療、化療等治療措施
2、療效均不十分理想。理論上講腫瘤的發(fā)生涉及多種癌基因和抑癌基因的突變,因此,闡明其分子生物學(xué)發(fā)病機理、尋求最新的生物學(xué)標(biāo)記物及治療靶標(biāo)以提高療效己成為當(dāng)前的重大課題。近來發(fā)現(xiàn)Nr也介導(dǎo)的細(xì)胞能量代謝在腫瘤細(xì)胞的增殖中起著重要作用,本課題旨在以惡性程度較高的U87細(xì)胞為模型,初步探討Nrf2在神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖及對化療藥物敏感性中的作用。方法:(1)用實時熒光定量PCR檢測Nrf2在神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞U87中的表達(dá)量;(2)設(shè)計并合成能特異性針
3、對Nrf2基因的反義寡核苷酸片段及對照,用脂質(zhì)體將反義寡核苷酸片段轉(zhuǎn)染U87細(xì)胞,westernblot實驗檢測干擾效果,MTS試驗觀察Nrf2干擾后細(xì)胞的增殖能力及對化療藥物替尼泊甙(W26)敏感性的影響;(3)實時熒光定量PCR和westemblot檢測Nrf2干擾后G6PD、PGD及TKT的表達(dá)情況;(4)設(shè)計并合成特異性針對G6PD和n汀的反義寡核苷酸片段,用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染U87細(xì)胞后,Westemblot檢測G6PD和TKT的蛋白
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