spo0A基因突變對解淀粉芽孢桿菌PEBA20生物膜和抑菌活性的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本研究主要對植物內(nèi)生生防細菌解淀粉芽孢桿菌(Bacillus.amyloliquefaciens)PEBA20菌株的spo0A基因進行了檢測,spo0A基因不僅對細菌生物膜形成具有調(diào)控作用,而且是芽孢形成的主要調(diào)控基因,更進一步的協(xié)調(diào)了細菌抑菌活性、運動性等多種細胞進程。利用同源重組法構(gòu)建了spo0A基因缺失突變株,進而驗證了該基因?qū)獾矸垩挎邨U菌PEBA20菌株運動性、生物膜形成、抑菌活性和芽孢形成的影響。
  本文主要研究結(jié)果

2、如下:
  1、對B.amyloliquefaciens PEBA20野生株、多株自然突變株和人工突變株的簇動性進行檢測,結(jié)果表明,解淀粉芽孢桿菌的簇動表型具有多樣性,而基因的突變會影響簇動表型的變化。
  2、將實驗室已經(jīng)獲得的spo0A同源前臂和同源后臂的連接質(zhì)粒spo0AF-spo0AB(于占翠2012年)與自殺質(zhì)粒pWM91經(jīng)酶切、T4連接酶連接得到重組質(zhì)粒spo0AF-spo0AB-pWM91。將構(gòu)建得到的重組質(zhì)粒

3、經(jīng)電轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化入B.amyloliquefaciens PEBA20感受態(tài)細胞中,采用氨芐和蔗糖兩步篩選法獲得spo0A基因缺失的PEBA20突變株。以缺失株DNA為模板進行PCR篩選陽性克隆,并通過測序進一步確定獲得spo0A基因缺失突變株△spo0A。
  3、檢測B.amyloliquefaciens PEBA20野生株和△spo0A菌株的運動性差異。結(jié)果表明,突變株與野生株相比,依賴鞭毛的簇動能力減弱,但是簇動表型分化較

4、野生株復(fù)雜;依賴菌毛的推動性結(jié)果顯示突變株擴散范圍較大,但是粘附力與野生株相比要較弱。
  4、對B.amyloliquefaciens PEBA20野生株和△spo0A菌株在固氣界面生物膜動態(tài)形成特點進行檢測。結(jié)果表明,野生株與突變株均有形成生物膜的能力,但是與野生株相比,△spo0A菌株復(fù)雜程度退化,生物膜結(jié)構(gòu)相對簡單,褶皺不明顯。靜置培養(yǎng)條件下,檢測氣液界面生物膜動態(tài)形成過程。結(jié)果表明,在氣液界面野生株具有形成復(fù)雜褶皺結(jié)構(gòu)生

5、物膜的能力,而△spo0A菌株不具備形成生物膜的能力。因此,spo0A基因缺失突變可導(dǎo)致生物膜形成功能退化以致于喪失。
  5、對B.amyloliquefaciens PEBA20野生株和△spo0A菌株的菌體芽孢形態(tài)檢測結(jié)果顯示,spo0A基因缺失突變導(dǎo)致菌株完全喪失了產(chǎn)孢能力,且突變株的菌體與野生株相比較為短小。
  6、檢測B.amyloliquefaciens PEBA20野生株和△spo0A菌株對四種真菌和三種細

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論