見(jiàn)血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的：鑒于目前見(jiàn)血清藥材尚無(wú)規(guī)范的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),僅見(jiàn)收載其來(lái)源、性狀、功效,無(wú)根、莖、葉、果實(shí)、種子及粉末等的顯微特征的鑒定標(biāo)準(zhǔn),無(wú)總灰分及酸不溶性灰分的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn),無(wú)浸出物和水分等的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。因此,見(jiàn)血清的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有待于進(jìn)一步的提高和完善。本研究旨在通過(guò)對(duì)見(jiàn)血清的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)研究,制定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的草案,對(duì)進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用見(jiàn)血清資源提供科學(xué)依據(jù)。方法：1.對(duì)見(jiàn)血清的植物形態(tài)和性狀進(jìn)行生藥學(xué)的鑒定;2.對(duì)見(jiàn)血清的根、莖、葉、果實(shí)切片進(jìn)行顯微觀察

2、;3.對(duì)見(jiàn)血清粉末制片進(jìn)行顯微觀察;4.對(duì)見(jiàn)血清的成分進(jìn)行提取分離,進(jìn)行初步的理化分析,為進(jìn)一步確定其有效成分提供參考;5.按照中國(guó)藥典2010版一部附錄所載方法測(cè)定見(jiàn)血清藥材的總灰分、酸不溶性灰分、水分含量、水溶性浸出物含量;6.用1,3-二亞油酸甘油酯為對(duì)照品對(duì)其進(jìn)行薄層色譜試驗(yàn),作為見(jiàn)血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)鑒別的方法之一;7.采用酸堿兩相滴定法測(cè)定見(jiàn)血清的總生物堿的含量。結(jié)果:通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn)和進(jìn)行合理的實(shí)驗(yàn)獲得了相應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)和數(shù)據(jù):1.

3、對(duì)見(jiàn)血清的原植物形態(tài)和根、莖、葉、果實(shí)、種子的顯微形態(tài)進(jìn)行描述:詳見(jiàn)論文相應(yīng)部分;2.見(jiàn)血清全草水溶性浸出物熱浸法測(cè)定含量在20.97％-21.86％,平均含量在21.45％,故暫定其水溶性浸出物熱浸法不低于20.0％;3.見(jiàn)血清含水量在12.80％-13.20％,平均值為12.92％,暫定其水分含量不高于13.0％;4.見(jiàn)血清總灰分幅動(dòng)范圍在8.03％-8.78％,平均值為8.43％,故暫定為其總灰分不高于9.0％;5.見(jiàn)血清酸不溶性

4、灰分幅動(dòng)范圍在2.23％～2.57％,平均值為2.40％,故暫定見(jiàn)血清酸不溶性灰分不高于3.0％;6.通過(guò)酸堿滴定法,測(cè)得見(jiàn)血清總生物堿的含量范圍在0.0422％-0.0512％,故暫定見(jiàn)血清總生物堿含量不低于0.04％;7.薄層色譜試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)見(jiàn)血清與1,3-二亞油酸甘油酯具有相同的斑點(diǎn)。結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)見(jiàn)血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究,完善和提高了見(jiàn)血清的性狀鑒別、理化鑒別、顯微鑒別等,其中新增了見(jiàn)血清的粉末鑒別、組織切片觀察、總灰分、酸不溶性灰