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1、利用半導(dǎo)體光催化氧化技術(shù)消除環(huán)境污染物的研究已成為光催化研究領(lǐng)域的重要課題。在眾多的半導(dǎo)體光催化劑中,TiO2以其光催化活性高、水中穩(wěn)定性好、無(wú)毒,價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)成為研究的熱點(diǎn)。但TiO2帶隙能較大(Eg=3.2eV),只能在紫外光區(qū)表現(xiàn)出光催化活性,而在太陽(yáng)光譜中紫外光(λ<400nm)所占份額不到5%,大部分為波長(zhǎng)為400~750nm的可見光,這使得該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用受到限制。為了更有效地利用太陽(yáng)光,研究并開發(fā)在可見光下具有高效光催化活
2、性的催化劑不僅具有重要的理論意義,也具有現(xiàn)實(shí)意義。 本研究以Ta2O5和NH3為原料,制備出一種在可見光區(qū)具有較強(qiáng)吸收的新型光催化劑TaON,同時(shí)采用光還原法在TaON表面沉積貴金屬M(fèi)(M=Pt、Rh、Ru)。以X—射線衍射(XRD)分析、X—射線光電子能譜(XPS)分析、紫外—可見(UV—VIS)漫反射光譜分析等測(cè)試手段對(duì)所制備的光催化劑進(jìn)行了表征,測(cè)試結(jié)果表明催化劑的制備溫度、制備時(shí)間、氨氣流量是影響催化劑結(jié)構(gòu)及組成的重要因
3、素。當(dāng)反應(yīng)溫度為850℃,反應(yīng)時(shí)間為10h,氨氣流量為100mL/min時(shí)樣品的X—射線衍射峰與TaON的衍射峰一致,由此確定了催化劑的最佳制備條件;且最佳條件下樣品的XPS測(cè)試結(jié)果表明此時(shí)得到了非化學(xué)計(jì)量比、組成為TaO1.3N0.8的樣品;紫外—可見(UV—VIS)漫反射光譜測(cè)試結(jié)果表明:TaO1.3N0.8的光譜相應(yīng)范圍已拓寬至500nm.證明TaON具有可見光響應(yīng)能力。 研究了該催化劑在可見光下光催化降解二氯乙酸(DCA
4、A)的催化反應(yīng)活性,采用離子色譜法測(cè)定溶液中Cl—的濃度并計(jì)算DCAA的降解率,重點(diǎn)考察了催化劑制備條件、催化劑用量、光照時(shí)間、貴金屬沉積種類及沉積量等因素對(duì)DCAA降解率的影響。結(jié)果表明:在初始濃度為0.0605mmol/L的100mLDCAA溶液中,當(dāng)催化劑投加量為20mg,光照時(shí)間為120min,溶液初始pH=9時(shí),TaO1.3N0.8對(duì)二氯乙酸降解率為33.65%;TaO1.3N0.8表面沉積貴金屬后,其活性顯著提高。1.5wt
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