microRNA-223與彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：探討micro-223(miR-223)表達(dá)與彌漫性大B細(xì)胞淋巴(diffuselargeB-celllymphomaDLBCL)免疫亞型及預(yù)后的相關(guān)關(guān)系。
　　 方法：應(yīng)用免疫組織化學(xué)EnVision法對(duì)山西省腫瘤醫(yī)院病理科有詳細(xì)隨訪資料的45例DLBCL進(jìn)行CD20、CD3、CD10、bcl-6、Mum-1免疫標(biāo)記，根據(jù)Hans分類方法將DLBCL分為生發(fā)中心B細(xì)胞型（GCB型）和非生發(fā)中心B細(xì)胞型（non-GCB型）

2、；應(yīng)用AgilentHumanmiRNA16.0高密度芯片對(duì)24例有詳細(xì)隨訪資料的DLBCL患者的石蠟樣本進(jìn)行miRNA表達(dá)譜篩選；采用Real-timeRT-PCR方法檢測(cè)miR-223的表達(dá)水平。14例淋巴結(jié)反應(yīng)性增生作為對(duì)照。
　　 結(jié)果：45例DLBCL中，GCB型16例(35.6％)，non-GCB型29例(64.4％)。miR-223在GCB型中的表達(dá)量為19.8，在non-GCB型中的表達(dá)量為15.8，二者差異無(wú)統(tǒng)

3、計(jì)學(xué)意義（P=0.236）。與淋巴結(jié)反應(yīng)性增生相比較，miR-223在DLBCL中表達(dá)上調(diào)，其表達(dá)量是淋巴結(jié)反性增生的17.2倍，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.014）。DLBCL中miR-223高表達(dá)組（＞中位數(shù)M）總體生存率高于低表達(dá)組（＜中位數(shù)M），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.011）。多因素COX模型分析顯示：45例DLBCL中，miR-223低表達(dá)組（RR=5.445，95％CI，1.555-19.068，P=0.008）、LDH異