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1、本文論述了胸膜肺炎放線桿菌的分離鑒定及ELISA試劑盒的研制與應(yīng)用,全文包括如下三方面的內(nèi)容: 1.胸膜肺炎放線桿菌的分離鑒定。 將病料接種培養(yǎng)基,經(jīng)過24小時的培養(yǎng)后將細菌進行純化,挑單菌落革蘭氏染色、鏡檢,將細菌接種到細菌鑒定微量反應(yīng)管,同時以細菌制備模板,做apxlV-PCR,然后經(jīng)過瓊脂擴散試驗確定血清型。結(jié)果從患病豬的肺、關(guān)節(jié)分離到胸膜肺炎放線桿菌6株,其中,4株4型,1株3型,1株未定型。 2.胸膜肺
2、炎放線桿菌ApxⅡ-ELISA抗體檢測試劑盒的研制及其應(yīng)用。 根據(jù)Apx Ⅱ的特點,實驗室已經(jīng)建立了一種能夠監(jiān)測疫苗免疫后的抗體水平和對疫苗免疫效果進行評估的血清學(xué)方法ApxⅡ-ELISA;本研究將該診斷方法進一步研制成試劑盒,對其特異性、敏感性、重復(fù)性和穩(wěn)定性進行了測試,與間接血凝試驗試劑盒進行了對比研究,并用該試劑盒檢測了來自中國、美國、加拿大、丹麥、澳大利亞和英國的臨床豬血清1453份,同時也制作了ApxⅡ的抗體削長規(guī)律曲
3、線結(jié)果表明ApxⅡ-ELISA試劑盒具有很高的特異性和敏感性;三批試劑盒的批內(nèi)和批間的重復(fù)性良好(變異系數(shù)均<15%);試劑盒在2~8℃保存9個月內(nèi)穩(wěn)定性良好;檢測來自中國、美國、加拿大、丹麥、澳大利亞和英國的臨床豬血清的陽性率分別為49.56%、85.51%、1.92%、73.33%、1.85%和100%。從ApxⅡ抗體消長規(guī)律的曲線可以看出,疫苗免疫后3周或者4周就可以監(jiān)測到ApxⅡ抗體,抗體水平達到峰值時,其值為1:1280。Ap
4、xⅡ-ELISA試劑盒能夠有效的診斷豬傳染性胸膜肺炎,同時也可作為一種評價豬群免疫后免疫效果的有效方法; 3.胸膜肺炎放線桿菌ApxIV-ELISA抗體檢測試劑盒的研制及其應(yīng)用。 根據(jù)ApxIV的特點,實驗室已經(jīng)建立了一種能夠特異性的診斷豬傳染性胸膜肺炎,并且能夠有效的區(qū)分感染豬與免疫豬的鑒別診斷方法ApxIV-ELISA。本研究將該診斷方法進一步研制成試劑盒,對其特異性、敏感性、重復(fù)性和穩(wěn)定性進行了測試,與間接血凝試驗
5、及IDEXX公司的CHEKIT-APP-APXIV試劑盒進行了對比研究,并用該試劑盒檢測了來自中國、美國、加拿大、丹麥、澳大利亞和英國的臨床豬血清1453份,同時也制作了ApxIV的抗體削長規(guī)律曲線。 結(jié)果表明ApxlV-ELISA試劑盒具有很高的特異性和敏感性,與CHEKIT-APP-APXIV試劑盒的檢測符合率為91-37%;三批試劑盒的批內(nèi)和批間的重復(fù)性良好(變異系數(shù)均<15%);試劑盒在2~8℃保存9個月內(nèi)穩(wěn)定性良好;A
6、pp感染后3周或者4周就可以監(jiān)測到ApxIV抗體,抗體水平達到峰值時,其值為1:640。檢測來自中國、美國、加拿大、丹麥、澳大利亞和英國的臨床豬血清的陽性率分別為22.30%、39.72%、0.64%、42.22%、1.85%和93.94%。ApxIV-ELISA試劑盒能夠有效區(qū)分APP感染豬與三價滅活疫苗或亞單位疫苗免疫豬。 目前,胸膜肺炎放線桿菌比較難以分離,其原因有待進一步研究。本研究分離出6株APP地方分離株,對我國豬傳
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