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文檔簡介
1、目的:
觀察骨化三醇、順鉑、骨化三醇聯(lián)合順鉑對人子宮內(nèi)膜癌HEC-1-A裸鼠移植瘤的抑制作用,分析藥物干預后各組移植瘤Skp2/p27的表達情況,進一步探討各藥物在子宮內(nèi)膜癌中的作用機制。為骨化三醇可能作為一種輔助抗癌藥物治療子宮內(nèi)膜癌奠定理論基礎和提供動物實驗依據(jù)。
方法:
1、培養(yǎng)人子宮內(nèi)膜癌細胞株HEC-1-A,將對數(shù)生長期的HEC-1-A細胞株接種于SPF級雌性BALB/C裸鼠右側(cè)背部皮下,建立裸鼠
2、皮下移植瘤模型,待移植瘤長成約7-8mm隨機分為四組,每組6只。
2、進行藥物干預:(1)對照組:0.25ml的生理鹽水加0.1ml無水乙醇;(2)骨化三醇組:0.05ug骨化三醇溶解在0.1ml無水乙醇,加0.25ml的生理鹽水;(3)順鉑組:50ugDDP溶解在0.25ml的生理鹽水0.1ml的無水乙醇;(4)聯(lián)合治療組:50ugDDP溶解在0.25ml的生理鹽水加0.05ug骨化三醇溶解在0.1ml的無水乙醇,上述藥物全
3、部腹腔內(nèi)注射,骨化三醇、無水乙醇、生理鹽水每周給藥5次,順鉑每周給藥1次,共給藥4周。
3、藥物干預期間觀察各組裸鼠飲食、活動反應及精神狀態(tài)等基本情況,每3天用電子天平測量裸鼠的質(zhì)量,進行藥物毒性評價,每5天測量皮下腫瘤長短徑計算腫瘤體積并繪制腫瘤生長曲線。藥物干預后處死裸鼠,將移植瘤完整取出,測量移植瘤的體積、瘤重,計算腫瘤的抑制率。
4、行蘇木素-伊紅染色(HE染色)觀察腫瘤形態(tài)學變化。
5、采用半定量
4、RT-PCR和Western blot分別檢測各組裸鼠移植瘤Skp2/p27的mRN A和蛋白表達變化。
結(jié)果:
1.藥物干預后,剝?nèi)∑は乱浦擦龊蠓謩e測量腫瘤體積并稱瘤重。與對照組相比,骨化三醇組、順鉑組、聯(lián)合用藥組的瘤體積及瘤重明顯減小,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),聯(lián)合用藥組瘤體積及瘤重分別與骨化三醇組、順鉑組比較均明顯減小,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。骨化三醇組、順鉑組、聯(lián)合用藥組的抑瘤率分別為:44
5、.89%、52.39%、69.90%。
2.藥物干預后對比各組裸鼠凈體重:骨化三醇組與對照組差異無顯著性(P>0.05),順鉑組和聯(lián)合用藥組與對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),聯(lián)合用藥組和順鉑組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3.HE染色結(jié)果顯示:對照組:腫瘤組織片狀生長,腫瘤細胞密度高,明顯的核異型和活躍的核分裂相。骨化三醇組、順鉑組:腫瘤細胞數(shù)量減少,細胞密度和核分裂相明顯降低;骨化三醇聯(lián)合順鉑組:腫瘤
6、組織呈大片壞死,僅殘存少量腫瘤細胞及細胞碎片,伴少量炎癥細胞浸潤。
4.半定量RT-PCR及Western blot結(jié)果表明:與對照組相比,骨化三醇組、順鉑組、聯(lián)合用藥組Skp2 mRNA和蛋白表達均明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),聯(lián)合用藥組的Skp2 mRNA和蛋白表達顯著低于骨化三醇及順鉑單用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與對照組相比,骨化三醇組、順鉑組、聯(lián)合用藥組p27 mRNA表達無明顯改變,差異
7、無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而p27蛋白表達均明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),聯(lián)合用藥組的p27蛋白表達顯著高于骨化三醇及順鉑單用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結(jié)論:
骨化三醇、順鉑、骨化三醇聯(lián)合順鉑對人子宮內(nèi)膜癌裸鼠移植瘤均有抑制作用,骨化三醇聯(lián)合順鉑對腫瘤抑制作用明顯強于各單用藥組。骨化三醇、順鉑二者均可能通過轉(zhuǎn)錄水平下調(diào)Skp2基因表達,同時由于Skp2的減少增加P27蛋白穩(wěn)定性,減少
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