重肌靈片抗重癥肌無力作用機理研究.pdf

1、重癥肌無力(Myasthenia Gravis,MG)是人類的一種由針對神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(Acetylcholine Receptor,N<,2>-AChR)的自身抗體介導的器官特異自身免疫疾病,臨床主要特征是隨意肌進行性虛弱無.實驗性自身免疫性重癥肌無力(Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis,EAMG)是用從電鰩電器官提取的乙酰膽堿受體加完全弗氏佐劑(Complete F

2、reund's AdjuvantCFA)免疫敏感動物后制成的人類重癥肌無力模型.MG體內N2-AchRab的產生主要是依賴Th細胞及其分泌的細胞因子的調控,Th1細胞因子IFN-γ、IL-2以及Th2細胞因子IL-4、IL-10與MG和EAMG發(fā)生發(fā)展相關.Th3細胞因子TGF-β則對這種疾病有抑制作用.重肌靈片為河北以嶺醫(yī)藥研究院臨床長期用于治療重癥肌無力的中藥復方,其主要組成為黃芪、人參、鹿茸、制馬錢子等,具有溫理奇陽,扶元振頹作用

3、,臨床治療千余例肌無力患者,效果明顯.藥效學研究提示重肌靈片具有免疫調節(jié)作用.為探討重肌靈片免疫調節(jié)作用的機理,我們用純化的N<,2>-AchR作為抗原免疫Lewis大鼠,展開了以細胞因子尤其是IFN-γ為中心相關研究.該課題分四部分進行:1.重肌靈片治療給藥對EAMG大鼠的主要藥理作用2.重肌靈對正常小鼠和免疫抑制小鼠免疫功能的影響3.N<,2>-AchR的純化和建立純化N<,2>-AchR誘導的EAMG模型4.重肌靈片對純化N2-A

4、chR誘導的EAMG大鼠免疫調節(jié)機制的研究綜合以上研究結果表明,EAMG體內存在I FN-γ、IL-4表達異常增多現(xiàn)象,二者作用于B細胞刺激其合成大量抗AchRI gG1和I gG2,這種自身抗體作用于NMJ處的乙酰膽堿受體,致使神經肌肉傳導障礙從而誘發(fā)肌無力癥狀的產生.重肌靈具有免疫調節(jié)作用:通過上調EAMG體內內源性抑制因子TGF-β mRNA轉錄來增加TGF-β蛋白合成,大量分泌的TGF-β下調異常增多致病因子—IFN-γ、IL-