能量色散X射線熒光分析基本參數法研究與初步應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用si-PIN探測器和嵌入式計算機的便攜式高能量分辨率x射線熒光(EDXRF)分析儀,建立起基本參數法數學校正模型,利用該方法對基體元素的吸收增強效應進行校正。 首先,對能量色散x射線熒光分析基本參數法發(fā)展和現狀進行了綜述,介紹了目前基本參數法中準確程度較高的重要物理常數、參數、熒光強度等理論或經驗擬合計算公式,并對其中算法進行了深入的研究,設計并實現基本參數法的計算程序,通過初步應用,取得了如下的成果: (1)由

2、于激發(fā)因子與熒光產額、譜線分數、吸收限躍遷因子有關,其計算程序源代碼復雜,因此需要對激發(fā)因子進行研究,本論文是在前人的理論和大量實驗數據基礎上進行新的擬合研究,提出了激發(fā)因子的計算公式,其準確程度已達到實際的需要。 (2)根據基本參數法實際計算方法,基于C語言開發(fā)出基本參數法計算程序,能夠實現一次(原級)熒光強度、二次(次級)熒光強度、相對總熒光強度、質量吸收系數、激發(fā)因子、熒光產額、譜線分數、吸收限躍遷因子、特征X射線能量、臨

3、界激發(fā)能量等值的計算。 (3)應用所編制的程序對所配制的合金樣品,部分地質樣品即銅、鉛、鋅礦樣和銅、鋅礦樣及鉻、鎳礦樣進行了定量分析,對于配制的合金樣品,該樣中的Mn元素含量在6%以下的最大相對誤差的絕對值達到25.3%,含量在6%-17%之間的最大相對誤差的絕對值不超過10.5%;Fe元素含量在6%以下的最大相對誤差的絕對值達到29.9%,含量在6%-26%之間的最大相對誤差的絕對值不超過11.2%;Co元素含量在6%以下的最

4、大相對誤差的絕對值達到12.1%,含量在6%-13%之間的最大相對誤差的絕對值不超過10.9%,含量在13%-30%之間的最大相對誤差的絕對值不超過5.8%;Ni元素含量在11.01%以下的最大相對誤差的絕對值達到12.6%,含量在11.01%-44.32%之間的最大相對誤差的絕對值不超過5.95%; Cu元素含量在13.45%以下的最大相對誤差的絕對值達到13.9%,含量在13.45%-20.12%之間的最大相對誤差的絕對值不超過5.

5、7%;Zn元素含量在17.16%-54.79%之間的最大相對誤差的絕對值不超過3.63%。 而對于地質樣品,礦樣中的Cu元素含量在500μ g/g以下的最大相對誤差的絕對值達到56.44%,含量在500 μ g/g-2000 μg/g之間的最大相對誤差的絕對值不超過48.63%;Zn元素含量在5300 μ g/g以下的最大相對誤差的絕對值達到22.87%,含量在5300 μ g/g-26600μ g/g間的最大相對誤差的絕對值不

6、超過19.96%;Pb元素含量在8700 μ g/g以下的最大相對誤差的絕對值達到31.9%,含量在8700 μ g/g-81500 μ g/g之間的最大相對誤差的絕對值不超過13.96%;Cr元素含量在545μ g/g以下的最大相對誤差的絕對值達到20.04%,含量在545 μg/g-1507 μ g/g之間的最大相對誤差的絕對值不超過8.64%;Ni元素含量在488μg/g以下的最大相對誤差的絕對值達到54.9%,含量在488 μ

7、g/g-1090μ g/g之間的最大相對誤差的絕對值不超過10.09%。結果表明高含量段的相對誤差較小,低含量段的相對誤差較大,但其準確度基本上接近化學分析結果,從而可以說明其計算程序執(zhí)行的可靠性,該法基本上能滿足生產的需要。 (4)為了考察測量的重現性,進行了精密度試驗即用該法去分析幾類標準的地質礦樣與某一配制的標準合金樣品,在同一條件下用本法對同一樣品作10次平行測試,其精確度較高,鎳元素最大相對標準偏差為5.78%,而其它

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