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文檔簡介
1、目的:探討根皮素對人γδT細胞殺傷結腸癌SW-1116細胞的影響及其機制。
方法:人外周血200ml離心分離,將外周血單個核細胞(PBMC)放入含2ug/ml異戊烯焦磷酸(IPP)的RPMI1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)10天,同時將不同濃度的根皮素作用于γδT細胞及結腸癌SW-1116細胞24、48及72h后,MTT法檢測γδT細胞及SW-1116細胞的生長;FCM檢測根皮素作用48h后的γδT細胞PFP、GraB及CD107a的
2、表達;LDH釋放法檢測根皮素作用48h后,γδT細胞對結腸癌SW-1116細胞的殺傷活性;western blot法檢測不同濃度根皮素作用48h后,γδT細胞中Wnt3a的表達。
結果:IPP作用10天后,γδT細胞的比例由3.12%增加到79.6%。MTT結果顯示,與對照組比較,濃度2.35~18.75ug/ml的根皮素作用后,γδT細胞的增殖率顯著提高(P<0.05),當根皮素濃度超過18.75μg/ml時,γδT細胞
3、的增殖率逐漸下降,超過75μg/ml時,根皮素對γδT細胞具有細胞毒作用(P<0.05)。濃度0.59~75μg/ml的根皮素作用后,SW-1116細胞的生長抑制率逐漸上升,但與對照組比較無顯著差異(P>0.05),根皮素濃度超過75μg/ml時,SW-1116細胞的生長抑制率較對照組顯著增高(P<0.05)。FCM檢測結果顯示,不同濃度根皮素作用48h后,γδT細胞GraB、PFP及CD107a的表達較對照組均顯著增加,差異顯著(P<
4、0.05)。LDH釋放法檢測結果顯示,根皮素作用48h后,γδT細胞對結腸癌SW-1116細胞的殺傷活性隨根皮素濃度的逐漸增加而逐漸增強,濃度37.5μg/ml時殺傷活性達最高峰(89%),當藥物濃度超過37.5μg/ml時,殺傷活性略有下降,各實驗組與對照組(38.3%)比較差異顯著(P<0.05),且各實驗組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。相關分析表明,CD107a的表達與PFP、GraB及殺傷活性顯著相關(P<0.05)。
5、western blot檢測結果顯示,不同濃度根皮素作用48h后,γδT細胞中Wnt3a蛋白的表達存在差異,灰度值分析結果顯示,各實驗組灰度值均顯著高于對照組(P<0.05),根皮素濃度18.75μg/ml組灰度值最高(87011.9),75μg/ml濃度組灰度值最低(40521.14),各濃度組間差異顯著(P<0.05)。
結論:適當濃度的根皮素能夠促進γδT細胞的增殖;高濃度的根皮素能夠抑制結腸癌SW-1116細胞的生
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