COX-2基因765G-C多態(tài)性與冠心病患者阿司匹林抵抗的相關性研究.pdf

1、阿司匹林是冠心病一級預防和二級預防有效抗血小板藥物。但接收正規(guī)阿司匹林治療的患者再發(fā)心腦血管事件的危險仍相對較高，提示阿司匹林的抗血小板作用存在個體差異性，部分患者可能存在阿司匹林抵抗（aspirin resistance，AR），且臨床試驗研究表明阿司匹林抵抗與臨床預后差有關。阿司匹林抵抗的發(fā)生機制復雜，到目前為止尚未完全明了。隨著研究深入，分子生物學機制是否參與阿司匹林抵抗開始被逐漸認識，環(huán)氧化酶—2（Cyclooxygenase—

2、2，COX—2）作為誘生性酶，被阿司匹林抑制后還可被誘導合成，可能是冠心病患者發(fā)生阿司匹林抵抗的一個重要原因，已有研究發(fā)現(xiàn)COX—2基因存在功能多態(tài)性，本文試探討COX—2基因765G>C多態(tài)性與冠心病患者發(fā)生阿司匹林抵抗的關系。 研究目的：探討COX—2基因765G>C多態(tài)性與冠心病患者發(fā)生阿司匹林抵抗的關系。 研究方法：264例服用阿司匹林（100mg/d）至少20天以上的冠心病患者，已分別通過使用二磷酸腺苷（ade

3、nosine diphosphate，ADP）和膠原（collagen，COL）作為誘導劑測定其靜脈血血小板聚集功能，并根據(jù)結果分為阿司匹林抵抗（AR）或阿司匹林半抵抗（aspirin semiresistance，ASR）組和阿司匹林敏感（aspirin sensitive，AS）組，應用聚合酶鏈反應和限制性酶切片段長度分析方法（PCR—RFLP）檢測各組COX—2基因765G>C多態(tài)性。 結果：AR/ASR組的基因型頻率為G