

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、原發(fā)性高血壓是由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用而引發(fā)的復(fù)雜的多基因遺傳病,常伴隨糖代謝異常。在血壓正常時,雙親都是原發(fā)性高血壓患者的子代己存在上述異常。高血壓和糖尿病同是心血管疾病的重要危險因素,當(dāng)二者并存時,不僅給治療帶來困難,而且顯著增加患病率和死亡率。原發(fā)性高血壓患者的血壓異常早于血糖異常發(fā)生,而糖代謝異常對原發(fā)性高血壓患者的不利影響在早期糖耐量異常階段即可出現(xiàn),如在早期識別易患人群,可有效預(yù)防和合理治療此癥。 原發(fā)性高血壓伴
2、糖代謝異常的遺傳機制目前尚不清楚。已知一些基因多態(tài)性和代謝失常與糖代謝異常有關(guān),但其中哪些因素與漢族原發(fā)性高血壓人群發(fā)生糖代謝異常有關(guān)、這些遺傳標(biāo)記和代謝性指標(biāo)能否作為原發(fā)性高血壓人群發(fā)生糖耐量異常的風(fēng)險因素和臨床評判指標(biāo),有待研究證實。此外,脂肪組織特異性分泌的血漿蛋白一脂聯(lián)素,在能量平衡和糖脂代謝、肥胖、胰島素抵抗、高血壓、2型糖尿病、心血管病變及代謝綜合征中起重要作用,但此基因的多態(tài)性在漢族原發(fā)性高血壓人群發(fā)生糖耐量異常中可能的作
3、用、此基因是否可以用來預(yù)測該人群發(fā)生糖耐量異常的風(fēng)險,有待進一步確定。鑒于此,本研究擬通過以下三個方面進行探討。 通過1235例病例一對照關(guān)聯(lián)研究,以原發(fā)性高血壓伴糖耐量異常(IGT)患者為研究對象,原發(fā)性高血壓伴正常糖耐量(NGT)患者為對照,我們對16個糖代謝有關(guān)候選基因的48個SNP進行基因分型及單倍型研究,旨在發(fā)現(xiàn)與原發(fā)性高血壓伴糖代謝異常相關(guān)的基因變異及單倍型。結(jié)果表明,5個基因(ABCC8、KCNJll、CD36、C
4、alpain-10和脂聯(lián)素)的8個SNP與原發(fā)性高血壓伴糖耐量異常相關(guān),其中脂聯(lián)素基因的3224 CfI、多態(tài)及GGT(45/276/3224)單倍型為首次報道。 第二部分原發(fā)性高血壓伴糖代謝異常風(fēng)險因素的隨訪研究 用流行病學(xué)方法對194例原發(fā)性高血壓無IGT的患者進行3年隨訪研究,我們對隨訪后進展為IGT及保持NGT的2組患者進行比較,尋找原發(fā)性高血壓人群中發(fā)生IGT的風(fēng)險因素及遺傳標(biāo)記。我們發(fā)現(xiàn),腹型肥胖、收縮壓升
5、高、OGTT60min血糖升高是高血壓患者從NGT進展為:IGT的風(fēng)險因素,并首次報道了CD36基因的30294 G/C多態(tài)可成為原發(fā)性高血壓患者發(fā)生糖代謝異常的遺傳標(biāo)記。 第三部分脂聯(lián)素和原發(fā)性高血壓伴糖代謝異常的關(guān)系 為探討脂聯(lián)素和原發(fā)性高血壓發(fā)生糖代謝異常之間可能的聯(lián)系、脂聯(lián)素基因多態(tài)性對血漿脂聯(lián)素水平的可能影響。我們對總數(shù)為330例的原發(fā)性高血壓患者(包括NGT及IGT)及340例正常血壓對照者進行血漿脂聯(lián)素測
6、定。結(jié)果表明,高血壓伴發(fā)IGT患者的血漿脂聯(lián)素水平顯著低于NGT、高血壓患者。血漿脂聯(lián)素水平受脂聯(lián)素基因型影響,脂聯(lián)素基因GGT(45/276/3224)單倍型攜帶者發(fā)生IGT的風(fēng)險顯著增高。本研究首次報道脂聯(lián)素基因單倍型可能用來預(yù)測原發(fā)性高血壓患者發(fā)生糖代謝異常的遺傳標(biāo)記。 目的:探討正常葡萄糖耐量的男性高血壓患者發(fā)生糖代謝異常的危險因素。方法:對口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)正常的106例男性原發(fā)性高血壓患者進行隨訪研究,隨
7、訪前后測定OGTT、同步胰島素釋放試驗(InRT)、血脂、血壓、體重指數(shù)(BMI)及腰圍,用HOMA-IR、胰島素敏感性指數(shù)(ISI)及胰島素代謝清除率(MCRi)計算胰島素敏感性,用HOMA-β及胰島索1相和2相分泌計算β細胞功能.結(jié)果:(1)106例正常葡萄糖耐量(NOT)的男性原發(fā)性高血壓患者,平均隨訪3年后,新發(fā)糖尿病6例(5.7%),進展為IGT的39例(36.8%),保持NGT的61例(57.5%);(2)隨訪后進展為IGT
8、的患者與仍為NGT的患者相比較,前者隨訪前的腰圍、BMI、空腹血糖、OGTT2h和3h血糖、OGTT2h胰島素水平均顯著增高(P<0.01),ISI及MCRI顯著減低(P
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高血壓伴糖代謝異常的血壓管理
- 原發(fā)性高血壓患者糖代謝異常的調(diào)查研究.pdf
- 原發(fā)性高血壓患者糖代謝異常狀況及其與動態(tài)血壓變化151例分析.pdf
- 高血壓伴糖代謝異常對動脈硬化的影響.pdf
- 原發(fā)性高血壓相關(guān)基因及其功能研究.pdf
- 原發(fā)性高血壓候選基因的相關(guān)性研究.pdf
- 伴糖耐量異常的原發(fā)性高血壓患者尿酸對血管損害的影響.pdf
- 初診原發(fā)性肝癌患者糖代謝異常分析.pdf
- 原發(fā)性高血壓
- 原發(fā)性高血壓患者血脂異常與血壓變異性的相關(guān)性.pdf
- 原發(fā)性高血壓
- 原發(fā)性高血壓患者糖代謝狀況分析及血管病變的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 原發(fā)性高血壓與線粒體ND6基因變異的相關(guān)研究.pdf
- 原發(fā)性高血壓課件
- 原發(fā)性高血壓護理
- α-內(nèi)收蛋白基因與原發(fā)性高血壓的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 原發(fā)性高血壓住院患者糖代謝狀況及與動脈僵硬度的關(guān)系研究.pdf
- 原發(fā)性高血壓的發(fā)
- 原發(fā)性高血壓的護理
- 高血壓病又稱原發(fā)性高血壓
評論
0/150
提交評論