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1、丹參是我國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)中應(yīng)用最早而且最廣泛的藥物之一,其生態(tài)適應(yīng)強,在我國廣泛分布。近年來,野生資源逐漸減少,同時全國許多地區(qū)開展丹參的引種栽培,但由于種種原因,引種途徑各異,又由于長期無性繁殖,導(dǎo)致品種退化,許多丹參品種缺乏背景資料,造成品種名稱混亂,種系不清,缺乏統(tǒng)一的分類標(biāo)準(zhǔn),對丹參栽培和育種工作造成困難,已成為國產(chǎn)丹參出口創(chuàng)匯和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)研究的“瓶頸”。因此,為了更好地了解丹參種質(zhì)資源,為進一步規(guī)?;a(chǎn)提供科學(xué)依
2、據(jù),就需要一種可靠的,鑒別力強的分類鑒定手段。 本文應(yīng)用AFLP分子標(biāo)記技術(shù),對來自中國27個不同地理居群的丹參遺傳多態(tài)性進行了分析,從分子水平上比較了我國不同地理居群丹參的分子差異。主要結(jié)果如下: 1.對來自我國各主要產(chǎn)區(qū)不同居群的丹參樣品共27份進行AFLP分析,10對引物擴增得到528條帶,其中476條為多態(tài)性條帶,多態(tài)性帶比率為90.15%;僅用10對引物就可將所有供試的丹參樣本完全區(qū)分開。這些數(shù)據(jù)表明AFLP指
3、紋圖譜數(shù)據(jù)在丹參資源材料識別和區(qū)分上分辨率較高,適用于丹參種內(nèi)分類、演化及種質(zhì)資源方面的研究。 2.經(jīng)POPGENE軟件分析得出,丹參各居群間Nei's多樣性指數(shù)為0.2612,Shannon多樣性指數(shù)為0.4033;這一方面說明以AFLP、RAPD為代表的DNA分子標(biāo)記技術(shù)在檢測物種遺傳變異水平上的優(yōu)勢,另一方面說明,我國丹參種質(zhì)資源遺傳多樣性十分豐富,而居群內(nèi)豐富的遺傳變異為良種選育提供了良好的基礎(chǔ)。 3.用UPGM
4、A法得到所有樣本的聚類圖,可分為7個主要分支組和1個組外個體。其中TSL-4X與其他材料間具有明顯的遺傳分化,單獨聚為一類,其遺傳特性還有待于繼續(xù)研究,其余材料間遺傳關(guān)系較近。8個演化群相當(dāng)嚴(yán)格地對應(yīng)著各自的自然分布和傳統(tǒng)栽培區(qū)。該結(jié)果清楚地顯示,丹參遺傳多樣性具有地理起源漸變?nèi)旱娘@著特點。 4.在本實驗中,白花丹參與來自煙臺的丹參居群較為緊密的聚在一起,二者的遺傳相似性系數(shù)為0.7708,高于不同居群間的平均相似性系數(shù),這充分
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