天麻對(duì)驚厥模型和NMDA誘導(dǎo)的PC12損傷模型的保護(hù)作用.pdf

1、第一部分天麻對(duì)戊四唑PTZ和谷氨酸鈉誘導(dǎo)的驚厥動(dòng)物模型的保護(hù)作用目的:研究天麻對(duì)戊四唑和谷氨酸鈉誘導(dǎo)的小鼠驚厥模型的保護(hù)作用.方法:預(yù)實(shí)驗(yàn)處理得出PTZ誘導(dǎo)小鼠強(qiáng)直性發(fā)作的CD<,95>(95mg/kg),在CD<,95>劑量基礎(chǔ)上觀察不同劑型劑量下天麻和地西泮對(duì)PTZ誘導(dǎo)的小鼠強(qiáng)直性發(fā)作的保護(hù)作用.小鼠腦室注射谷氨酸鈉誘導(dǎo)驚厥模型建立,小鼠腦室注射5μl谷氨酸鈉生理鹽水液(3.2mg/ml,進(jìn)針深度3mm,0.8mg/kg),以小鼠是

2、否立即出現(xiàn)快速奔跑或伴發(fā)抽搐為指標(biāo).觀察不同劑量下天麻和地西泮對(duì)谷氨酸鈉誘導(dǎo)小鼠驚厥模型的保護(hù)作用.結(jié)論:天麻不同劑型劑量對(duì)PTZ誘導(dǎo)的小鼠強(qiáng)直性驚厥模型都有保護(hù)作用,天麻不同劑量對(duì)腦室注射谷氨酸鈉誘導(dǎo)的小鼠驚厥模型有保護(hù)作用.第二部分天麻對(duì)NMDA誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用目的:研究天麻對(duì)NMDA誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用.方法:用MTT方法測(cè)定細(xì)胞活力,觀察100μmol/L的NMDA處理對(duì)于PC12細(xì)胞活力的影響;預(yù)先

3、給予不同濃度的天麻上清液和四氫孕酮,處理30分鐘,給予NMDA損傷,觀察細(xì)胞活力的變化,并計(jì)算其藥物保護(hù)率.結(jié)論:不同濃度的天麻上清液和四氫孕酮都能夠改善NMDA處理導(dǎo)致的PC12細(xì)胞活力下降,對(duì)NMDA所致的PC12細(xì)胞損傷有保護(hù)作用.第三部分天麻對(duì)NMDA損傷前后PC12細(xì)胞NMDA受體mRNA基因表達(dá)的影響目的:研究NMDA誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷時(shí)NMDA受體mRNA表達(dá)的變化,觀察天麻對(duì)損傷前后mRNA表達(dá)的影響.方法:通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄