不同分化程度腦星形細胞瘤微血管形成的意義及機制研究.pdf

1、目的：1研究VEGF及受體KDR、VEGF-C及受體VEGFR-3的表達與星形細胞瘤分級／分化程度的相關(guān)性，2探討不同級別星形細胞瘤產(chǎn)生VEGF對血管增殖的影響和VEGF促進血管內(nèi)皮細胞增殖是否通過ERK通路發(fā)揮作用。 方法：1應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測50例不同級別腦星形細胞瘤VEGF和KDR、VEGF-C和VEGFR-3的表達水平；用FVIII因子抗體標(biāo)記瘤組織血管內(nèi)皮細胞計算微血管密度(IMVD)；2以星形細胞瘤細胞株SW038

2、的兩株亞系SW03821和SW03822為不同分化程度的星形細胞瘤模型，通過細胞培養(yǎng)，用免疫印跡(Westernblot)檢測兩株細胞的VEGF表達；3對VEGF處理和未處理(對照)的血管內(nèi)皮細胞，用MTT檢測VEGF對血管內(nèi)皮增殖的影響；4對VEGF處理和未處理(對照)的血管內(nèi)皮細胞，用Westernblot檢測磷酸化ERKl／2的表達水平。 結(jié)果：1VEGF陽性總表達率58％(29／50)，低級別組陽性表達率37．5％(9／

3、24)，高級別組76．92％(20／26)。KDR陽性總表達率60％(30／50)，低級別組陽性表達率33．33％(8／24)，高級別組84．61％(22／26)。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，VEGF和KDR表達與星形細胞瘤病理組織分級呈正相關(guān)。二者表達一致的符合率74％(37／50)。2VEGF-C陽性總表達率60％(30／50)，低級別組表達率41．7％(10／24),高級別組為76．92％(20／26)；VEGFR-3陽性總表達率52％(27／

4、50)，低級別組表達37．5％(9／24)，高級別組69．2％(18／26)，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，VEGF-C和VEGFR-3表達與星形細胞瘤病理組織分級呈正相關(guān)。兩者表達一致符合率74％。IMVD計數(shù)與星形細胞瘤組織分級也呈正相關(guān)。3分化差的SW03822VEGF表達明顯強于分化好的SW03821；4VEGF有明顯促進血管內(nèi)皮細胞增殖的作用；5ERKl／2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與了VEGF經(jīng)受體KDR介導(dǎo)的腫瘤血管內(nèi)皮增殖。 結(jié)論：1VEG