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認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
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1、目的:研究MTHFR C677T基因突變是否為腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,證實(shí)血漿同型半胱氨酸水平與腦卒中的相關(guān)性。 方法:采用病例-對(duì)照的研究方法,選取147例腦卒中患者及188例健康對(duì)照。采用PCR-RFLP法對(duì)所有研究對(duì)象進(jìn)行基因多態(tài)性檢測(cè);高效液相色譜化學(xué)法檢測(cè)血漿總同型半胱氨酸(tHcy)濃度;收集一般資料并檢測(cè)生化指標(biāo)。 結(jié)果:1、病例組與對(duì)照組MTHFR677位的基因型頻率分布存在顯著性差異,且兩組間C和T等
2、位基因頻率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.001)。2、腦卒中組患者的血漿tHcy水平明顯高于對(duì)照組(t=4.73,P<0.01)。3、無(wú)論是純合子突變(TT)還是雜合子突變(CT),其血漿高tHcy檢出率病例組明顯高于對(duì)照組(P<0.001)。4、相關(guān)分析顯示糖尿病史、冠心病史、年齡、高血壓分級(jí)、高tHcy水平、收縮壓和TT基因型與腦卒中的患病呈正相關(guān)(P<0.001)。5、Logistic回歸分析在校正糖尿病史和冠心病史等混雜因素后顯
3、示:高齡(年齡>70歲)、高血壓2級(jí)或以上、tHcy水平≥11μmol/L和TT基因型為腦卒中患病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。其中:TT基因型者患腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)是非TT基因型者的3.302倍(95%CI:1.382~7.887);tHcy≥11μmol/L者患腦卒中風(fēng)險(xiǎn)是tHcy正常的1.995倍(95%CI:1.057~3.765)。 結(jié)論:1、MTHFRC677T基因突變是武漢漢族人群腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;2、血漿同型半胱氨酸水平與腦卒
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