

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:卵巢癌是女性生殖器官常見惡性腫瘤,發(fā)病年齡以50歲左右為高峰。由于卵巢腫瘤發(fā)病隱匿,早期診斷困難,大多數(shù)(約70%)卵巢癌患者在初診時(shí)已是浸潤(rùn)晚期(FIGOⅢ或Ⅳ期)的腫瘤,其5年生存率不超過30%,死亡率居?jì)D科惡性腫瘤的首位(1)。在我國(guó),卵巢癌的發(fā)病呈上升趨勢(shì),在一些大城市如上海今年的卵巢癌發(fā)病率達(dá)6.9/10萬(2),成為危害女性生命健康的主要“殺手”之一。人類PLC delta1基因定位于染色體3p22,包括16個(gè)外顯子,
2、編碼756個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。PLC delta1是哺乳動(dòng)物中磷酸肌醇PLC大家庭中的一員。PLCdelta1的表達(dá)水平、調(diào)節(jié)機(jī)理和生物學(xué)特征已經(jīng)被廣泛研究,但足它在癌癥發(fā)生、發(fā)展中的作用仍未清楚。國(guó)外有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)PLC delta1在食管鱗癌、結(jié)腸癌中具有腫瘤抑制作用。目前國(guó)內(nèi)外暫時(shí)還沒有關(guān)于PLC delta1在上皮性卵巢腫瘤中相關(guān)研究。因此,本研究旨在探討PLC delta1在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義。
方
3、法:選取1994~2003年問在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科接受手術(shù)治療的上皮性卵巢腫瘤患者223例(術(shù)前均未行放化療或生物治療),隨訪并記錄患者的生存時(shí)間,收集其臨床病理資料。其中卵巢癌患者183例,交界性卵巢腫瘤患者40例。所有組織標(biāo)本均再次切片HE染色證實(shí)診斷后制作成組織芯片。對(duì)組織芯片采用免疫組織化學(xué)染色二步法檢測(cè)PLC delta1在標(biāo)本中的表達(dá)(PLCdelta1多克隆抗體,Santa Cruz Biotechnology,I
4、nc)。結(jié)果觀察采用半定量的9分法:按染色的強(qiáng)度,陰性染色記為0分,弱陽性染色1分,中度陽性2分,強(qiáng)陽性3分。按陽性細(xì)胞數(shù),×400倍顯微鏡下每例觀察5個(gè)視野,每個(gè)視野100個(gè)細(xì)胞,計(jì)數(shù)染色陽性細(xì)胞數(shù),當(dāng)陽性細(xì)胞數(shù)少于1%時(shí),為0分;1%-30%為1分;31%-70%為2分;超過70%為3分。將兩者的積分相乘(即0~9分),記錄染色結(jié)果。根據(jù)半定量積分小于2分判定為陰性,正常表達(dá),大于2分判定為陽性,過度表達(dá)。采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟
5、件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。所有檢驗(yàn)結(jié)果以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:在本組223例上皮性卵巢腫瘤組織中,有166例卵巢癌標(biāo)本和31例交界性卵巢腫瘤標(biāo)本成功地進(jìn)行了PLC delta1免疫組化檢測(cè)。按半定量的9分法積分標(biāo)準(zhǔn)觀察,有效檢測(cè)的卵巢腫瘤標(biāo)本中,我們發(fā)現(xiàn)PLC delta1在卵巢癌組織中的表達(dá)明顯高于交界性卵巢腫瘤;在不同臨床分期的腫瘤中,PLC delta1表達(dá)有顯著差異,PLC delta1過
6、度表達(dá)率隨卵巢癌臨床分期的進(jìn)展而增高;PLCdelta1在年齡較小組別(<51歲)的表達(dá)高于年齡較大的組別(≥51歲)。PLCdelta1表達(dá)與本組患者的組織學(xué)分型、病理學(xué)分級(jí)均未觀察到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的相關(guān)性(P>0.05)。PLC delta1在上皮性卵巢癌中的表達(dá)與卵巢癌患者的生存時(shí)間無明顯相關(guān)。(P>0.05)
結(jié)論:PLC delta1在卵巢癌組織中的過度表達(dá)與腫瘤的惡性進(jìn)展密切相關(guān),可能是未來檢測(cè)卵巢癌一種有價(jià)值的新
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Smac基因在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- DEPDC1基因在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- BECN1,bcl-2在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)和臨床意義.pdf
- Shh和Foxm1在上皮性卵巢腫瘤組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- VEGF-C和LYVE-1在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- Bmi-1基因在上皮性卵巢癌中的擴(kuò)增與蛋白表達(dá)及其臨床意義.pdf
- TOPOⅡ、ERCC1、MDR1、PTEN、Livin基因在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- DPPIV和Seprase在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- MDR-,1-基因在卵巢腫瘤中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Survivin和Smac在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- uPA、PAI-1在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Ezrin蛋白在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- B7-H4和HK6在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- TRAPl和Livin蛋白在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)及意義.pdf
- hMOF在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- MRP-1-CD9在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Bmi-1蛋白在上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- waves亞家族在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義
- REDD1在人類卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- IL-6和SOCS1在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論