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1、以來(lái)自河北省13株雞傳染性法氏囊病病毒（IBDV）基因組RNA為模板,用RT-PCR/Nested-PCR的方法,得到了其VP2高變區(qū)的cDNA片段,并測(cè)定了其核苷酸序列,該實(shí)驗(yàn)室已測(cè)定的周邊省市及文獻(xiàn)已報(bào)道的IBDV毒株相應(yīng)區(qū)域進(jìn)行比較.IBDVA片段5’端重疊的大ORF編碼110kD前體蛋白H<,2>N-VPX-VP4-VP3-COOH.后者被加工成VP2、VP3和VP4三種蛋白.隨著vvIBDV變異株的發(fā)現(xiàn),IBDV的抗原變異和毒
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