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文檔簡介
1、根系是煙堿的合成部位。煙株打頂后,煙草根系煙堿合成能力增強,已是不爭之實。然而煙株打頂所導致煙葉中煙堿含量升高及調(diào)節(jié)機制并不清楚。為研究煙堿生物合成的分子調(diào)控機制,本實驗室構建了煙株打頂前、后根尖組織的SSH-cDNA文庫,從中篩選出一些相關基因的EST序列。本論文是以SSH-cDNA文庫中篩選并克隆得到NtNAC-R1基因為研究對象,對該基因進行了內(nèi)含子鑒定和亞細胞定位和瞬時表達分析;并進行遺傳轉化分析其在激素信號傳導及煙堿生物合成中
2、的調(diào)控作用。主要實驗結果如下:
(1)驗證了NtNAC-R1基因與煙堿合成關鍵酶基因PMT之間的關系:與不打項煙株相比,打頂24h根尖組織中的NtNAC-R1和PMT基因表達都上調(diào),表明NtNAC-R1轉錄因子與煙株打頂刺激根系煙堿的生物合成相關。
(2)以煙草基因組DNA為模板,克隆NtNAC-R1基因與以cDNA為模板克隆NtNAC-R1基因序列比對分析顯示,該基因含有兩個內(nèi)含子,大小分別為613bp和97bp,
3、具有典型的GU…AG內(nèi)含子剪切特征,內(nèi)含子區(qū)域富含AU,屬于U2-型內(nèi)含子。
(3)對NtNAC-R1轉錄因子進行了亞細胞定位分析:構建了pS1300-NtNAC-R1-GFP融合表達載體,瞬時轉化煙草葉片亞細胞定位檢測證明該轉錄因子定位在細胞核。
(4)分析了NtNAC-R1基因對JA和IAA信號途徑的響應:建立瞬時表達分析體系,RT-PCR檢測結果顯示NtNAC-R1基因過表達,PMT表達量升高,JA信號途徑標志
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