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1、 本研究利用已公布的水稻蛋白激酶序列,用Sequencher軟件設(shè)計(jì)引物,用PCR方法從水稻種子cDNA文庫(kù)中擴(kuò)增水稻蛋白激酶的編碼序列,克隆于酵母表達(dá)載體pEGH上,在酵母Y258菌株中進(jìn)行自重組,重組體轉(zhuǎn)入大腸桿菌并經(jīng)過酶切鑒定和測(cè)序確認(rèn)后,再轉(zhuǎn)入酵母菌宿主中誘導(dǎo)表達(dá)蛋白激酶,繼而對(duì)純化的蛋白質(zhì)進(jìn)行SDS-PAGE檢測(cè)。結(jié)合生物信息學(xué)方法,對(duì)蛋白激酶核苷酸序列進(jìn)行分析,并對(duì)其功能進(jìn)行預(yù)測(cè)。 本試驗(yàn)得到了5個(gè)水稻蛋白激酶
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