利用DH和IF2兩群體進行小麥主要農(nóng)藝和品質(zhì)性狀的QTL分析.pdf

1、本研究以小麥花培3號和豫麥57為親本獲得的DH(doublehaploid)群體168個株系為材料，構建了一套含168個組合的永久F2(immortalizedF2，IF2)群體，結合含有368個標記位點的分子遺傳連鎖圖譜，對小麥抽穗期、旗葉、千粒重、粒型、籽粒硬度及籽粒粗蛋白含量進行了數(shù)量性狀位點(quantitativetraitlocus，QTL)定位，旨在為組配強優(yōu)勢組合和分子標記輔助育種提供參考。
　　 主要的研究內(nèi)容

2、和結果如下：
　　 1、DH群體圖譜是在本實驗(2008)構建圖譜的基礎上進行加密的圖譜，加密后的圖譜總計368個位點，新增44個位點。圖譜全長3074.1cM，平均兩標記間的遺傳距離是8.35cM，形成24個連鎖群，分布在小麥的21條染色體上。IF2群體的基因型由DH群體基因型根據(jù)組配方式推知。
　　 2、以小麥品種花培3號和豫麥57雜交F1經(jīng)染色體加倍獲得的DH群體168個株系為材料，構建了一個含168個雜交組合的I

3、F2群體，可以直接對雜種優(yōu)勢位點進行檢測，也可以估計顯性效應以及與顯性有關的上位性效應，為多環(huán)境QE互作研究提供大量試驗材料。
　　 3、利用DH和IF2兩群體對小麥抽穗期2年2點的實驗數(shù)據(jù)進行了QTL定位，其中位于5D染色體上的Qhd5D是主效QTL位點，在DH和IF2兩個群體兩年兩點的環(huán)境下均穩(wěn)定表達，貢獻率為26.49％-55.45％，可增加抽穗期0.79-2.34天。
　　 4、利用DH和IF2兩群體在不同環(huán)境下

4、檢測到控制旗葉長，旗葉寬和旗葉面積且均能穩(wěn)定表達的QTL位點。其中控制旗葉長的Qf112A和Qf113A在兩群體中均穩(wěn)定表達，貢獻率分別為7.64％-23.96％和7.33％-13.41％?？刂破烊~寬的Qflw5B在兩群體中穩(wěn)定表達，貢獻率為8.40％-18.17％。利用DH群體檢測到位于7D染色體上的Qfla7D在4個環(huán)境中穩(wěn)定表達，貢獻率為6.18％-23.22％。利用IF2兩個群體檢測到位于3B染色體上的Qfla3B在兩個環(huán)境中檢

5、測到，貢獻率分別為7.69％和4.24％。
　　 5、共檢測到控制千粒重、粒長、粒徑和硬度的35個加性效應和18對上位效應QTL，包括控制千粒重的8個加性效應位點以及5對上位性位點，控制粒長的10個加性效應位點以及6對上位性位點，控制粒徑的10個加性效應位點以及6對上位性位點，控制硬度的7個加性效應位點以及1對上位性位點。其中，控制粒重的Qtkw6A在DH和IF2群體中都能檢測到，而且既有加性效應又有顯性效應，加性效應的貢獻率在

6、兩個群體內(nèi)分別為9.39％和11.75％，顯性效應的貢獻率為1.37％。控制粒徑的Qgd6A也在DH和IF2群體中檢測到，加性效應貢獻率分別為15.02％和15.03％，而且與控制粒長的Qgl6n為同一基因位點，在DH和IF2群體中對粒長的加性效應貢獻率分別為14.96％和15.10％。
　　 6、利用IF2群體檢測到控制籽粒粗蛋白含量的Qgpc3B，在3個環(huán)境下均穩(wěn)定表達，貢獻率為5.32％-6.21％，其增效等位基因來自父本