Ce(Ⅳ)- 羅丹明6G體系及碳點在化學發(fā)光分析中的應用.pdf

1、化學發(fā)光法所需儀器設備簡單便宜、靈敏度高、線性范圍寬、操作簡便、分析時間短，是分析檢測中最靈敏的方法之一，已被廣泛地應用于藥學、環(huán)境科學、工業(yè)分析、臨床檢驗等領域。本文將Ce(Ⅳ)-羅丹明6G化學發(fā)光體系用于檢測藥物制劑和血清中藥品的含量。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴在硫酸介質(zhì)中，鹽酸米諾環(huán)素可增敏Ce(Ⅳ)-Rh6G體系的化學發(fā)光強度，且其增敏程度與鹽酸米諾環(huán)素的濃度呈線性，據(jù)此可測定鹽酸米諾環(huán)素的含量。體系的化學發(fā)光強度與鹽酸

2、米諾環(huán)素質(zhì)量濃度在5.07×10-8-1.42×10-5g/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關系，線性相關系數(shù)(r)0.9996。檢出限(3σ)為5.05×10-8 g/mL。對濃度為3.07×10-6 g/mL的鹽酸米諾環(huán)素平行測定11次，相對標準偏差是1.10％。該方法已應用于測定膠囊和血清中鹽酸米諾環(huán)素含量，回收率為82.03%-110.5%，相對標準偏差是0.80%-1.81%。⑵硝酸介質(zhì)中，對乙酰氨基酚可增敏Ce(Ⅳ)-羅丹明6G體系的

3、化學發(fā)光，據(jù)此可測定乙酰氨基酚含量。在最優(yōu)條件下，體系的化學發(fā)光強度與對乙酰氨基酚濃度在4.2×10-8-2.1×10-5 g/mL范圍內(nèi)呈線性，檢出限為7.93×10-9 g/mL(3σ)。對濃度為1.05×10-6 g/mL的對乙酰氨基酚平行測定11次，相對標準偏差為1.58%。⑶以組氨酸為原料水熱法制備氮摻雜的碳點(NCDs)，并對其進行表征。實驗發(fā)現(xiàn)， H2O2可增敏 NCDs-K3Fe(CN)6體系的化學發(fā)光強度，而對苯二酚對