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文檔簡介
1、采用固相萃取、加速溶劑萃取和GC-ECD對邕江流域水體及沉積物中17種痕量有機氯農藥的殘留狀況進行分析測定,在廣西建立一套較為先進的有機氯農藥分析測試方法和程序。本方法實驗室空白未檢出目標化合物,平行樣相對偏差均<20%,本研究方法檢出限為1~5ng·L-1,替代物加標回收率為103.5%~112.0%,樣品加標回收率絕大部分在60~120%之間。
在不同季節(jié)對左江、右江,邕江上、中、下游相關河段,邕江的7條支流和南寧市6
2、大主要企業(yè)排污口水體中有機氯農藥含量的測定。結果表明,左、右江兩期水樣除硫酸硫丹外,其余目標污染物均未檢出,豐水期濃度略小于枯水期。邕江上、中、下游斷面六六六總濃度為0.0028~0.0052μg·L-1,且硫酸硫丹均有檢出。內河受到六六六污染,尤其是亭子沖。亭子沖的HCHs總含量為0.0393~0.1403μg·L-1,枯水期和豐水期各異構體組分含量特征分別為δ>α>β>γ和δ>β>α>γ。將亭子沖兩期HCHs各個組分含量進行歸一化處
3、理,可見豐水期δ與β組分所占比率增大。除亭子沖和朝陽溪枯水期水樣中檢出4,4’-DDE外,其它內河兩期水樣中未檢出DDTs。五個企業(yè)中,南化廢水中有機氯農藥種類最多,含量最大。
本論文同時對南寧市7條內河沉積物中部分有機氯農藥進行定量分析,內河沉積物中有機氯農藥總含量為2.13~4.34μg·kg-1,其中竹排沖沉積物中含量最低,心圩江含量最高。七條城市內河沉積物中均未檢出γ-六六六,而4,4’-DDE和4,4’-DDD的
4、檢出率為100%。
在實驗室模擬條件下,研究沉積物在靜態(tài)及懸浮狀態(tài)下、不同pH、不同溫度條件下,有機氯農藥的溶解、水解和吸附釋放規(guī)律。除七氯外大多數有機氯農藥穩(wěn)定存在于中性和酸性環(huán)境下,而堿性條件下,多數目標物發(fā)生不同程度的水解,但環(huán)氧七氯溶解度較中性和酸性的大。α-六六六受到攪動時容易從沉積物上脫附進入水體。吸附實驗中,玻璃器壁對有機氯農藥存在競相吸附作用。慢速吸附實驗中,目標物在液相中的濃度隨時間的變化規(guī)律與快速吸附較
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