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文檔簡介
1、自1985年首次發(fā)現(xiàn)富勒烯以來,在富勒烯家族中,尤其是[60]富勒烯,由于其獨特的結構和物理化學性質,使得它在催化,生物醫(yī)藥、材料等領域展現(xiàn)出極為廣闊的應用前景。通過對富勒烯球面進行化學修飾以制備不同結構類型的富勒烯衍生物,并研究它們的物理、化學性質以及生物活性是富勒烯化學的重要研究內容。在各種富勒烯化學反應中,自由基加成反應是最早研究的一類反應,目前依然是制備富勒烯衍生物重要手段。本論文主要是圍繞探索新型富勒烯化學修飾方法展開的,研究
2、了高價碘試劑和銅試劑引發(fā)的自由基對C60的加成反應,主要工作包括如下:
1.研究了在高價碘試劑作用下的C60與多種易得的胺類化合物進行的自由基環(huán)加成反應。在C60與磺酰胺的反應中,通過采用醋酸碘苯/碘或者亞碘酰苯/碘/氯化亞銅/2,6-二甲基吡啶,分別可以選擇性的得到[6,5]開環(huán)和[6,6]閉環(huán)結構的氮雜富勒烯衍生物。在與脂肪胺反應時可以高效的合成出相應的[6,6]閉環(huán)單取代以及具有選擇性的二取代產(chǎn)物。
2.研究了
3、高價碘試劑促進下的C60與磺酰二胺及磷酰二胺的反應?;酋0放cC60的反應中,在碘存在的條件下,選用不同的高價碘試劑可以選擇性的得到不同的產(chǎn)物:當選取亞碘酰苯作為氧化劑時,可以得到一類新型環(huán)狀富勒烯并磺酰胺衍生物;當選取醋酸碘苯作為氧化劑時,能夠得到開環(huán)的氮雜富勒烯產(chǎn)物。此外,文中首次采用磷酰二胺類底物作為胺源對烯烴的二胺化反應進行了研究。
3.研究了醋酸銅促進的C60與一級脂肪胺以及芳香胺類化合物的反應,實現(xiàn)了富勒烯并吖丙啶衍
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