濕法磷酸體系中磷酸浸提過程及工藝研究.pdf

1、本文針對磷礦酸解體系進行研究，首先對磷礦物化性質進行相應的研究，采用原子吸收、SEM、電子探針等方法對其化學成分、晶相結構及微觀表面形貌進行了研究，分析他們之間存在的異同。結果顯示殷東、柳樹溝及丁家壩磷礦之間在表面形貌，晶體的結晶度及雜質成分具有較大的區(qū)別。
　　在某濕法磷酸工廠生產參數下基礎上，以硫酸浸提磷礦石的反應過程為研究對象，在反應溫度80℃，攪拌速率300r/min，反應時間180min的反應條件下，對硫酸浸提體系進行研

2、究。通過原子吸收、掃描電鏡、X射線電子衍射、比表面積與粒徑分布等測量及表征。結果表明:磷礦浸提反應120min內大部分磷礦石轉變?yōu)镃aSO4·2H2O晶體，反應過程中，CaSO4·2H2O晶體首先在磷礦表面產生，在磷礦表面堆疊。隨著反應進行，晶體長大后脫落，礦石結構坍塌。由此導致礦物平均粒徑先增大后減小，孔性能的N2等溫吸附曲線滯回環(huán)由H3型轉變?yōu)镠4型。
　　對丁家壩和柳樹溝磷礦在殷東磷礦過程研究的基礎上工藝參數進行對比優(yōu)化，分

3、析攪拌速率，反應溫度對磷酸浸提率的影響。針對殷東磷礦，進行工藝參數的正交實驗研究，優(yōu)化出最佳的反應參數為反應溫度80℃、轉速300r/min、硫酸加入量33gH2SO4以及反應時間8小時。
　　此外，研究了不同H+濃度的硫酸對磷礦酸解的影響。采用SEM、XRD、比表面積及化學分析等方式研究CaSO4晶體的形貌，晶相、比表面及成分的變化，結果顯示隨著H+濃度的提高，在中高濃度下，CaSO4·2H2O有向無水硫酸鈣轉化的趨勢。同時對鹽