超強酸催化合成二異丙基聯(lián)苯和三異丙基聯(lián)苯研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、該文報道國內(nèi)首次合成了一種新型無碳復寫紙染料溶劑——二異丙基聯(lián)苯和三異丙基聯(lián)苯混合物,一定組成的二異丙基聯(lián)苯和三異丙基聯(lián)苯混合物具有無色無味、合適粘度、對染料有較強的溶解能力等突出優(yōu)點;且制得的溶劑成本低,產(chǎn)品易得,用來制備無碳復寫紙微膠囊,壓敏復寫材料,所制得的無碳復寫紙打印時具有清晰和緊密的印跡.我們合成該產(chǎn)品采用了兩種合成方法,并進行了比較.確定第二種方法為工業(yè)上可行有效的方法.第一種方法:以超強酸(H<,2>SO<,4>/AlC

2、l<,3>)為催化劑,用異丙醇對聯(lián)苯進行烷基化反應,通過單因子實驗及均勻實驗設計,考察了影響二異丙基聯(lián)苯和三異丙基聯(lián)苯混合物收率的因素,并確定了此方法的合適工藝條件:聯(lián)苯與異丙醇的摩爾比為1:2.5,催化劑的質量分數(shù)(以聯(lián)苯的質量計)6%,在反應溫度為85~90℃的條件下,反應時間為2.5小時;反應停止后,中和、洗滌、過濾、干燥、蒸餾,可獲二異丙基聯(lián)苯和三異丙基聯(lián)苯混合物,單程收率達85%.第二種方法:以自制固體超強酸(SO<,4><'

3、2->/Fe<,2>O<,3>,SO<,4><'2->/ZrO<,2>,SO<,4><'2->/TiO<,2>等)為催化劑,以丙烯為烷基化試劑與聯(lián)苯發(fā)生烷基化反應,合成二異丙基聯(lián)苯和三異丙基聯(lián)苯混合物.介紹了固體超強酸的制備,考察了不同固體超強酸對收率的影響.確定了高價態(tài)的SO<,4><'2->/ZrO<,2>,SO<,4><'2->/TiO<,2>催化效果好.通過單因子實驗及均勻實驗,考察了影響二異丙基聯(lián)苯和三異丙基聯(lián)苯收率的因素,然

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論